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As drogas antivirosas das mostras do estudo podiam oferecer a protecção contra VIH, Ebola, herpes e hepatite C

A revelação dos antibióticos deu a médicos armas convenientemente miraculosas contra a doença infecciosa. As curas eficazes para aflições terríveis gostam da pneumonia, sífilis e a tuberculose era de repente à mão. Além disso, muitas das drogas que as tornaram possíveis eram versáteis bastante bater para fora uma vasta gama de ameaças bacterianas mortais.

Infelizmente, os antibióticos têm uma limitação fundamental: São inúteis contra os vírus, que causam a maioria de doenças infecciosas. As drogas antivirosas provaram distante mais difícil criar, e quase todos são dirigidos especificamente em alguns micróbios patogénicos particulares - a saber VIH, vírus de herpes e virus da gripe. Os dois antivirais do “largo-espectro” no uso, no ribavirin e no interferona-alfa, ambos causam efeitos secundários debilitantes.

Agora, os pesquisadores do ramo médico da Universidade do Texas em Galveston, o UCLA, a Universidade de Harvard, o instituto de investigação médica do exército de E.U. de doenças infecciosas e a Universidade de Cornell teamed acima para desenvolver e testar um composto antiviroso do largo-espectro capaz de parar uma vasta gama de vírus altamente perigosos, incluindo Ebola, VIH, vírus da hepatite C, vírus de Nilo ocidental, de febre de Vale do Rift vírus e vírus de febre amarela, entre outros.

Os pesquisadores do UCLA conduzidos pelo Dr. Benhur Lee - autor correspondente em um papel no trabalho que aparece esta semana nas continuações do Web site nacional da Academia das Ciências - identificaram o composto (que chamam LJ001), após ter seleccionado uma “biblioteca” de aproximadamente 30.000 moléculas para encontrar esse que obstruiu a entrada da pilha de anfitrião do vírus mortal de Nipah. As experiências subseqüentes revelaram que LJ001 obstruiu outros vírus que, como Nipah, foram cercados pelas cápsulas gordas conhecidas como envelopes do lipido. Não teve nenhum efeito em vírus nonenveloped.

“Uma vez que nós começamos testar cada vez mais, nós realizamos que visava somente vírus envolvidos,” dissemos Alexander Freiberg, director do Robert E. Shope de UTMB, M.D. Laboratório, o laboratório do nível 4 da seguridade biológica onde muito do trabalho da cultura celular foi feito, assim como o rato estuda com os vírus da febre de Ebola e de Vale do Rift. “Nós continuamos e determinamos que mudava de algum modo o envelope do lipido para impedir a fusão da partícula do vírus com a pilha de anfitrião.”

As experiências adicionais indicaram aquela quando LJ001 igualmente interagiu com as membranas de pilha, cuja a composição é quase idêntica com a aquela de envelopes do vírus, ele não lhes causaram nenhum efeito doente. A razão, de acordo com os pesquisadores: As pilhas podem ràpida reparar suas membranas, mas os vírus não podem fixar seus envelopes.

“Em concentrações antivirosas, todo o dano que fizer à membrana de pilha pode ser reparado, quando dano feito aos envelopes virais estáticos, que têm a capacidade regenerativa não inerente, for permanente e irreversível,” disse o Lee.