Thrombogenics anuncia a publicação dos resultados experimentais da Fase II positivo do microplasmin

- O Papel Examina o Potencial de Microplasmin Melhorar o Tratamento de uma Escala da Parte Traseira das Doenças de Olho

ThromboGenics NANOVOLT (Euronext Bruxelas: O THR), uma empresa biofarmaceutico centrada sobre a descoberta e a revelação de tratamentos inovativos para a doença de olho, a doença vascular e o cancro, anunciam hoje que os resultados experimentais da Fase II positivo do microplasmin, avaliando a eficácia do produto e a segurança nos pacientes que exigem vitrectomy, estiveram publicados na Academia Americana prestigiosa do Jornal da Oftalmologia, Oftalmologia, o jornal principal para a comunidade do vitreoretinal.

Um papel autorizado “Uma Experimentação Placebo-Controlada da Injecção de Microplasmin Intravitreous Para Facilitar o Destacamento Vítreo Traseiro Antes Que Vitrectomy” estiver publicado em linha antes da cópia na Oftalmologia. Esta publicação cobre a experimentação da Fase II (MIVI III) com o microplasmin, com o objectivo de avaliar a eficácia e a segurança do microplasmin intravitreal em facilitar a separação do vítreo da retina. A separação do vítreo da retina é usada para tratar uma escala da parte traseira das desordens do olho e conseguida actualmente através de um procedimento cirúrgico chamado um vitrectomy.

O papel mostrou que a dose a mais alta do microplasmin (125microg) conduziu a uma probabilidade maior da indução e à progressão de PVD do que a injecção do placebo. Além Disso, os pacientes neste grupo da dose tiveram uma melhoria estatìstica significativa na acuidade visual no timepoint de 35 dias quando comparados ao placebo. Também, a experimentação mostrou que os pacientes que recebem o microplasmin eram significativamente mais prováveis não exigir a cirurgia vitrectomy resolver sua doença subjacente.

Os resultados esboçados no artigo destacam que o microplasmin poderia ser uma descoberta potencial para o tratamento de determinados pacientes que sofrem das condições patológicas do vitreoretinal relativas à adesão vitreomacular. A adesão de Vitreomacular é pensada para jogar um papel chave na parte traseira numerosa das condições de olho tais como a formação macular do furo, e alguns formulários do edema macular. A adesão de Vitreomacular é associada igualmente com o prognóstico muito mais deficiente em determinadas condições de olho principais, incluindo o retinopathy do diabético e a Degeneração Macular Relativa À Idade (AMD).

ThromboGenics está conduzindo agora um programa extensivo da Fase III com o microplasmin, referido como MIVI-TRUST (Injecção de Microplasmin IntraVitreous - Liberação da Tracção sem Tratamento Cirúrgico), para a definição não-cirúrgica da adesão vitreomacular focal. O registro paciente para as experimentações III bifásicas foi terminado em 2009 antes do previsto. Os primeiros resultados deste programa da Fase III são devidos em Q2 2010.

Para um exame completo dos resultados da experimentação da Fase II (MIVI III), refira por favor o artigo da Oftalmologia. [1] A Informações adicionais é incluída igualmente no comunicado de imprensa de ThromboGenics datado 30 de junho de 2008 (veja http://www.thrombogenics.com).

Steve Pakola, DM, Médico Principal de ThromboGenics e co-autor do papel da Oftalmologia, comentado, “Nós somos muito satisfeitos ter tido estes resultados com o microplasmin publicado em um jornal tão prestigioso. Os dados experimentais da Fase II discutidos no papel demonstram o potencial emocionante do microplasmin em tratar uma escala da parte traseira importante das doenças de olho. Nós muito olhar para a frente a anunciar o primeiro resultamos de nosso programa da Fase III com microplasmin em meados de 2010.”

SOURCE ThromboGenics NANOVOLT