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Le TI débute le test clinique d'IIa de Phase pour sa molécule de plomb dans CDH

Trigemina, Inc. (TI), un démarrage basé de Mountain View, a commencé un test clinique d'IIa de Phase pour sa molécule de plomb dans le Mal De Tête Quotidien de Chronique (CDH) en collaboration avec M. Egilius Spierings à MedVadis Research Corporation située en dehors de Boston. L'étude compare l'oxytocine intranasale au placebo dans les patients souffrant au moins de 15 jours de douleur de mal de tête par mois.

CDH représente approximativement 3% de la population des USA à laquelle il n'y a actuel aucun traitement efficace. Le TI destine pour exploiter une artère nasal-cérébrale récent élucidée d'accouchement de médicament pour viser la boîte de vitesses de douleur et pour régler des voies dans les nerfs crâniens et les CNS, activant de vastes possibilités neuves pour la demande de règlement d'aigu et de la douleur chronique.

PRÉSIDENT Daniel Jacobs, DM de Trigemina indiquée, « Basé sur des données précliniques suggérant la plasticité des récepteurs d'oxytocine dans des conditions de douleur chronique, et la capacité de viser ces récepteurs avec l'accouchement intranasal, nous croyons que l'oxytocine intranasale a le potentiel de réduire de manière significative la douleur dans des patients de CDH et d'améliorer les durées de vie des millions de gens souffrant de cette condition débilitante. »

Dans cet essai d'épreuve-de-concept d'IIa de Phase pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'oxytocine intranasale pour CDH, 80 patients souffrant de CDH seront oxytocine ou placebo intranasale gérée. Des Patients sont surveillés pour la réduction de la douleur et des symptômes associés, ainsi que toutes les expériences défavorables. Une analyse intérimaire planification à 40 patients.

SOURCE Trigemina, Inc.