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O SI começa o ensaio clínico de IIa da Fase para sua molécula do chumbo em CDH

Trigemina, Inc. (SI), uma partida baseada Mountain View, começou um ensaio clínico de IIa da Fase para sua molécula do chumbo na Dor De Cabeça Diária Crônica (CDH) em colaboração com o Dr. Egilius Spierings em MedVadis Pesquisa Corporaçõ situado fora de Boston. O estudo compara o oxytocin intranasal com o placebo nos pacientes que sofrem pelo menos de 15 dias da dor da dor de cabeça pelo mês.

CDH representa aproximadamente 3% da população dos E.U. para que não há actualmente nenhum tratamento eficaz. O SI pretende explorar uma rota nasal-cerebral recentemente explicada da entrega da droga para visar a transmissão da dor e controlar caminhos nos nervos cranianos e no CNS, permitindo possibilidades novas vastas para o tratamento da dor aguda e crônica.

CEO Daniel Jacobs de Trigemina, DM indicada, “Baseado nos dados pré-clínicos que sugerem a plasticidade dos receptors do oxytocin em estados crônicos da dor, e na capacidade visar aqueles receptors com entrega intranasal, nós acreditamos que o oxytocin intranasal tem o potencial reduzir significativamente a dor em pacientes de CDH e melhorar as vidas de milhões de povos que sofrem desta condição debilitante.”

Nesta experimentação do prova--conceito de IIa da Fase para avaliar a segurança e a eficácia do oxytocin intranasal para CDH, 80 pacientes que sofrem de CDH serão oxytocin ou placebo intranasal administrado. Os Pacientes são monitorados para a redução na dor e em sintomas associados, assim como todas as experiências adversas. Uma análise provisória é planeada em 40 pacientes.

SOURCE Trigemina, Inc.