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El TI comienza la juicio clínica de IIa de la Fase para su molécula del terminal de componente en CDH

Trigemina, Inc. (TI), un lanzamiento basado Mountain View, ha comenzado una juicio clínica de IIa de la Fase para su molécula del terminal de componente en Dolor De Cabeza Diario Crónico (CDH) en colaboración con el Dr. Egilius Spierings en MedVadis Research Corporation situada fuera de Boston. El estudio compara la oxitocina intranasal con placebo en los pacientes que sufren a partir por lo menos de 15 días de dolor del dolor de cabeza por mes.

CDH representa el aproximadamente 3% de la población de los E.E.U.U. para quien no hay actualmente tratamiento efectivo. El TI se prepone explotar una ruta nasal-cerebral recientemente aclarada de la salida de la droga para apuntar la transmisión del dolor y controlar caminos en los nervios craneales y el CNS, activando las nuevas posibilidades extensas del tratamiento del dolor agudo y crónico.

CEO Daniel Jacobs, DOCTOR EN MEDICINA de Trigemina declarado, “Basado en los datos preclínicos que sugieren la plasticidad de los receptores de la oxitocina en estados crónicos del dolor, y la capacidad de apuntar esos receptores con salida intranasal, creemos que la oxitocina intranasal tiene el potencial de reducir importante dolor en pacientes de CDH y de mejorar las vidas de millones de gente que sufre de esta condición debilitante.”

En esta juicio del prueba-de-concepto de IIa de la Fase para evaluar el seguro y la eficacia de la oxitocina intranasal para CDH, 80 pacientes que sufren de CDH serán oxitocina o placebo intranasal administrada. Vigilan a los Pacientes para la reducción en dolor y síntomas asociados, así como cualquier experiencia adversa. Un análisis interino se proyecta en 40 pacientes.

SOURCE Trigemina, Inc.