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Les Pharmaceutiques de Boehringer Ingelheim reçoit l'approbation de FDA pour Mirapex ER dans la demande de règlement du PALLADIUM précoce

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., aujourd'hui annoncé que les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont approuvé des tablettes d'étendu-release de Mirapex ER® (dichlorhydrate de pramipexole), un neuf une fois-quotidiennement option de demande de règlement pour les signes et symptômes de première Maladie de Parkinson idiopathique (PD). MIRAPEX ER n'est pas indiqué en PALLADIUM avancé. La Maladie de Parkinson est une chronique, lentement progressif et état neurologique potentiellement débilitant affectant presque un million de personnes aux États-Unis, Avec une personne neuf diagnostiquée toutes les neuf mn.

« MIRAPEX ER pour la première Maladie de Parkinson est un développement positif dans la demande de règlement de cette maladie. Ce neuf, une fois-quotidiennement la demande de règlement a un programme de dosage plus pratique, offrant une souplesse plus grande pendant que quelqu'un avec la première Maladie de Parkinson planification son jour, » a dit que Robert Hauser, M.D., professeur de la Neurologie, et directeur, Maladie de Parkinson et Troubles des Mouvements Centrent à l'Université de l'Université Du Sud de la Floride du Médicament. « Généralement les patients préfèrent souvent une fois-quotidiennement dosant à un régime plus fréquent à cause du confort d'utilisation. »

Les Découvertes des études cliniques affichent que MIRAPEX ER était supérieure au placebo et avec des avantages comparables à la mise à jour rapide actuellement disponible MIRAPEX dans la première Maladie de Parkinson. Plus de douze ans d'une expérience du monde réel supporte l'utilisation du pramipexole dans le traitement de la maladie de Parkinson.

« Nous sommes commis à fournir les options de traitement efficace qui peuvent aider à soulager le fardeau de la Maladie de Parkinson, et l'approbation de MIRAPEX ER est très passionnante, » a dit Albert ROS, vice président exécutif, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. « que La communauté du Parkinson a maintenant une option neuve importante de demande de règlement avec des avantages assimilés à la formulation actuellement disponible de mise à jour rapide. »

SOURCE Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.