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Os Fármacos de Boehringer Ingelheim recebem a aprovação do FDA para Mirapex ER no tratamento do PALÁDIO adiantado

Boehringer Ingelheim Fármacos, Inc., anunciado hoje que os E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovaram tabuletas da prolongado-liberação de Mirapex ER® (dihydrochloride do pramipexole), um novo uma vez que-diariamente opção do tratamento para os sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática adiantada (PD). MIRAPEX ER não é indicado em PALÁDIO avançado. A doença de Parkinson é uma crônica, lentamente um progressista e uma condição neurológica potencial debilitante afetando quase um milhão de povos nos E.U., com a uma pessoa diagnosticada recentemente cada nove minutos.

“MIRAPEX ER para a doença de Parkinson adiantada é uma revelação positiva no tratamento desta doença. Este novo, uma vez que-diariamente o tratamento tem uma programação de dose mais conveniente, oferecendo a maior flexibilidade como alguém com doença de Parkinson adiantada planeia seu dia,” disse Robert Hauser, M.D., professor da Neurologia, e o director, a Doença de Parkinson & as Desordens de Movimento Centram-se na Faculdade de University of South Florida da Medicina. “Geralmente, os pacientes preferem frequentemente uma vez que-diariamente dosando a um regime mais freqüente devido à conveniência.”

Os Resultados dos estudos clínicos mostram MIRAPEX ER para ser superiores ao placebo e com os benefícios comparáveis à imediato-liberação actualmente disponível MIRAPEX na doença de Parkinson adiantada. Mais de doze anos de experiência do real-mundo apoiam o uso do pramipexole no tratamento da doença de Parkinson.

“Nós somos comprometidos a fornecer as opções eficazes do tratamento que podem ajudar a facilitar a carga da doença de Parkinson, e a aprovação de MIRAPEX ER é muito emocionante,” disse o Explorador De Saída De Quadriculação de Albert, vice-presidente executivo, Fármacos de Boehringer Ingelheim, Inc. “A comunidade Do Parkinson tem agora uma opção nova importante do tratamento com os benefícios similares à formulação actualmente disponível da imediato-liberação.”

SOURCE Boehringer Ingelheim Fármacos, Inc.