Antares Pharma remplit l'adhérence dans le test clinique de la Phase 3 d'Anturol pour OAB

Antares Pharma, Inc. (Amex de NYSE : AIS) annoncé aujourd'hui qu'il a rempli l'adhérence dans la partie en double aveugle du test clinique de la Phase 3 de la Compagnie d'Anturol™, son gel transdermique de l'oxybutynin ATD™ pour la demande de règlement de la vessie trop active (OAB). La Première ligne données de cet essai pivotalement, qui est conduit sous une Estimation Spéciale de Protocole (SPA) des États-Unis Food and Drug Administration (FDA), est prévue dans le troisième trimestre de cette année.

M. Paul Wotton, Président Directeur Général d'Antares, a dit, « Nous sommes enchantés pour annoncer l'achèvement de l'adhérence pour cet essai pivotalement d'Anturol, et nous restons sur la piste pour déposer une Application Neuve de Médicament, ou l'AVIS DE CONFORMITÉ, avec la FDA des États-Unis en 2010. Nous continuons à estimer qu'Anturol offre beaucoup de seuls avantages par rapport aux produits actuel lancés sur le marché pour la demande de règlement d'OAB. Pendant Qu'Anturol est dispensé dans une pompe et appliqué directement à la peau une fois quotidiennement, les avantages potentiels comprennent une formulation de dosage plus reproductible et plus pratique, la capacité de titrer le dosage, et le potentiel pour moins effets secondaires ou événements défavorables. »

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