Il Pharma di Antares completa l'iscrizione nel test clinico di Fase 3 di Anturol per OAB

Antares Pharma, Inc. (Amex di NYSE: AIS) annunciato oggi che ha completato l'iscrizione nella parte della prova alla cieca del test clinico della Fase 3 della Società di Anturol™, il suo gel transcutaneo del oxybutynin ATD™ per il trattamento della vescica iperattiva (OAB). La riga Superiore dati da questa prova chiave, che sta conducenda nell'ambito di una Valutazione Speciale di Protocollo (SPA) dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA), è preveduta nel terzo trimestre di questo anno.

Il Dott. Paul Wotton, Presidente e Direttore Generale di Antares, ha detto, “Siamo deliziati per annunciare il completamento dell'iscrizione per questa prova chiave di Anturol e rimaniamo sulla pista file un'Applicazione Nuova della Droga, o su NDA, con gli Stati Uniti FDA nel 2010. Continuiamo a credere che Anturol offra molti vantaggi unici sopra i prodotti corrente di marketing per il trattamento di OAB. Mentre Anturol è dispensato in una pompa e si applica direttamente all'interfaccia una volta giornalmente, i vantaggi potenziali comprendono una formulazione di dosaggio più riproducibile e più conveniente, la capacità titolare il dosaggio ed il potenziale per meno effetti secondari o eventi avversi.„

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