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Les patients avec HAE remarquent des sympt40mes prodromal avant des crises aiguës de HAE : Étude

Les patients présentant des sympt40mes héréditaires (HAE) de détection prodromal ou lointaine d'expérience d'angio-oedème avant presque trois quarts de leur HAE attaque, selon des découvertes d'étude présentées aujourd'hui à l'Académie de 2010 Américains de l'allergie, de l'asthme et de la rencontre annuelle de l'immunologie (AAAAI).  Selon des chercheurs, cette haute fréquence propose que les sympt40mes prodromal puissent sûrement indiquer quand commencer la demande de règlement pour aider à éviter une crise aiguë de HAE.

Pour recenser les patients prodromal de sympt40mes remarqués avant qu'une crise de HAE, deux études indépendantes aient été conduites. Une étude estimative, administrée aux patients inscrits dans une étude préliminaire d'être humain a pasteurisé le concentré d'inhibiteur de l'estérase C1, patients étudiés au sujet de leurs sympt40mes prodromal lorsqu'ils recherchaient la demande de règlement pour une crise de HAE. Une étude rétrospective concentrée sur des questions a associé aux sympt40mes prodromal avant la dernière crise du HAE du patient.

Selon des découvertes d'étude, les patients ont remarqué des sympt40mes prodromal avant 70,5 pour cent des 305 crises rapportées de HAE. Les sympt40mes prodromal le plus couramment rapportés étaient la fatigue (45%), les plaintes gastro-intestinales (41%), les courbatures musculaires ou les sympt40mes grippaux (26%), l'éruption (21%) et l'engourdissement ou le fourmillement (10%).

« Il y a eu jusqu'à présent des caractéristiques publiées limitées concernant l'importance de recenser des sympt40mes prodromal d'une crise de HAE, » a dit Timothy J. Craig, D.O., professeur de médecine et pédiatrie à Penn State à Hershey, PA., et un des chercheurs de l'étude. « Nos découvertes proposent que le début de ces signaux d'alarme puisse être l'heure de commencer la demande de règlement sur demande afin d'éviter une crise aiguë de HAE. »  

HAE est une affection génétique affectant approximativement 6.000 à 10.000 Américains et est provoqué par un déficit de C1-INH, qui est hérité d'une façon dominante autosomique. Les patients qui ont des crises abdominales peuvent remarquer des épisodes de la douleur sévère, de la diarrhée, de la nausée, et du vomissement provoqué par le gonflement de la paroi intestinale. Les crises qui concernent la face et le larynx peuvent avoir comme conséquence la fermeture de voie aérienne, l'asphyxie, et, si non traitées, la mort. Le diagnostic de HAE exige d'une prise de sang de confirmer le bas ou des taux anormaux de C1-INH.

Source:

CSL Behring