Merck annonce le pipeline actualisé de tard-étape suivant sa fusion récente avec la Schering-Charrue

Merck & Co., inc. (NYSE : MRK) a aujourd'hui annoncé son actualisé, neuf intégré, pipeline de tard-étape suivant sa fusion récente avec la Schering-Charrue. Le pipeline neuf comporte un portefeuille grand et diversifié des médicaments et des vaccins d'investigation, y compris plus de 20 candidats dans la phase III ou sous la révision de réglementation, et plus de 20 candidats dans la phase II du développement.

« Depuis l'annonce de la fusion en mars 2009, nous avons reçu des autorisations réglementaires pour SIMPONI™ (golimumab), SAPHRIS® (asenapine) et ELONVA®, (injection d'alpha de corifollitropin). De plus, suivant la fermeture de la fusion, nous avons accompli le progrès important en définissant notre pipeline neuf et en avançant des projets neufs »

« La combinaison de deux pipelines complémentaires a fourni un robuste et portefeuille diversifié pour alimenter la croissance future de Merck, » a dit Peter S. Kim, Ph.D., président, laboratoires de recherche de Merck. « On plus de 40 de la phase II et médicaments et vaccins d'investigation de la phase III ont le potentiel d'avoir un impact majeur sur la santé des personnes. »

Le pipeline neuf intégré de Merck suit un procédé complet de classement par ordre de priorité qui a de manière approfondie examiné tous les composés à l'étude aux deux compagnies avant la fusion. Des candidats ont été donnés la priorité ont basé sur une suite de critères, y compris le potentiel pour le choc sur la santé des personnes, les caractéristiques moléculaires, le stade de développement, la probabilité de la réussite et le potentiel commercial.

Le pipeline combiné neuf se compose de petites molécules, de vaccins et de biologics visant une large gamme de besoins médicaux imprévisibles comprenant : athérosclérose et thrombose, cancer, diabète, infection d'hépatite C, insomnies, et schizophrénie. Le pipeline de Merck est particulièrement intense dans les zones thérapeutiques dans lesquelles les deux compagnies ont des programmes de recherche existants depuis longtemps, tels que la maladie cardio-vasculaire et les maladies infectieuses ; Merck a huit médicaments d'investigation dans chacunes des deux catégories :

Cardiovasculaire : anacetrapib (athérosclérose) ; acadesine (blessures de ré-perfusion d'ischémie) ; betrixaban (thrombose) ; MK-524A (athérosclérose) ; Mk 524B (athérosclérose) ; MK-0736 (hypertension) ; vernakalant (fibrillation auriculaire) et vorapaxar (thrombose).

Maladie infectieuse : boceprevir (hépatite C) ; MK-3009 (staphylocoque) ; Mk 3415A (Clostridium difficile) ; vicriviroc (VIH) ; vaniprevir (hépatite C) ; V419 (vaccin pédiatrique) ; V503 (vaccin de virus de papillome humain) et V710 (vaccin de staphylocoque doré).

« Depuis l'annonce de la fusion en mars 2009, nous avons reçu des autorisations réglementaires pour SIMPONI™ (golimumab), SAPHRIS® (asenapine) et ELONVA®, (injection d'alpha de corifollitropin). De plus, suivant la fermeture de la fusion, nous avons accompli le progrès important en définissant notre pipeline neuf et des projets neufs de avancement, » a dit M. Kim. « Merck est porté en équilibre pour continuer à établir sur notre portefeuille actuel et à livrer bien plus sur notre engagement pour améliorer la santé des personnes. »

La nature complémentaire des deux pipelines est soulignée par le fait que seulement deux programmes, hépatite C et cancer, ont dû donner la priorité à une molécule de fil pour la croissance continue. Vaniprevir (MK-7009), un candidat d'inhibiteur de la protéase d'hépatite C et un dalotuzumab de la seconde génération (MK-0646), un inhibiteur d'IGF-1R, les deux actuel dans des tests cliniques de la phase II, ont été sélectés pour continuer le développement.

Le progrès récent notable de pipeline comprend l'amorçage des essais de la phase III pour MK-4305, l'antagoniste nouvel de l'orexin de la compagnie étant évalués pour des insomnies, et une tablette d'immunothérapie d'allergie pour les allergies de jacobée (SCH 39641). De plus, une étude de phase II évaluant MK-6913 pour la demande de règlement des bouffées de chaleur dans les femmes postmenopausal a été commencée.

Le pipeline neuf indique les candidats d'investigation dans la phase II et la phase III du développement clinique ainsi que de quatre composés actuel sous la révision de réglementation. De plus, les droites de commercialisation dans des régions géographiques spécifiques sont détaillées.

Source:

Merck & Co., Inc.