Merck annuncia la conduttura aggiornata della tardi-fase che segue la sua fusione recente con lo Schering-Plough

Merck & Co., inc (NYSE: MRK) oggi ha annunciato il suo aggiornato, recentemente integrato, conduttura della tardi-fase che segue la sua fusione recente con lo Schering-Plough. La nuova conduttura caratterizza un vasto e portafoglio differenziato delle medicine e dei vaccini d'investigazione, compreso più di 20 candidati nella fase III o sotto l'esame regolatore e più di 20 candidati nella fase II di sviluppo.

“Dall'annuncio della fusione nel marzo 2009, abbiamo ricevuto le approvazioni regolarici per SIMPONI™ (golimumab), SAPHRIS® (asenapine) e ELONVA®, (iniezione dell'alfa del corifollitropin). Inoltre, seguendo il closing della fusione, abbiamo realizzato i progressi importanti nella definizione della nostra conduttura nuova e nell'avanzamento dei progetti nuovi„

“La combinazione di due condutture complementari ha reso un robusto e portafoglio differenziato per rifornire la crescita futura di combustibile di Merck,„ ha detto Peter S. Kim, il Ph.D., Presidente, laboratori di ricerca di Merck. “Molte più di 40 delle fasi II e medicine e vaccini d'investigazione di fase III hanno il potenziale di avere un effetto principale sulle sanità.„

La conduttura recentemente integrata di Merck segue un trattamento completo di priorità che ha esaminato in modo approfondito tutti i composti in via di sviluppo ad entrambe le società prima della fusione. I candidati sono stati dati la priorità a in base ad una serie di criteri, compreso potenziale per impatto sulle sanità, sulle caratteristiche molecolari, sulla fase dello sviluppo, sulla probabilità di successo e sul potenziale commerciale.

La nuova conduttura combinata è composta di piccoli molecole, vaccini e di biologics miranti a una vasta gamma di bisogni medici insoddisfatti compreso: aterosclerosi e trombosi, cancro, diabete, infezione di epatite virale C, insonnia e schizofrenia. La conduttura di Merck è particolarmente forte nelle aree terapeutiche in cui entrambe le società hanno programmi di ricerca di lunga data, quali la malattia cardiovascolare e le malattie infettive; Merck ha otto medicine d'investigazione in entrambe categorie:

Cardiovascolare: anacetrapib (aterosclerosi); acadesine (lesione di reperfusion di ischemia); betrixaban (trombosi); MK-524A (aterosclerosi); Mk 524B (aterosclerosi); MK-0736 (ipertensione); vernakalant (fibrillazione atriale) e vorapaxar (trombosi).

Malattia infettiva: boceprevir (epatite C); MK-3009 (stafilococco); Mk 3415A (clostridio difficile); vicriviroc (HIV); vaniprevir (epatite C); V419 (vaccino pediatrico); V503 (vaccino del virus di papilloma umano) e V710 (vaccino di staphylococcus aureus).

“Dall'annuncio della fusione nel marzo 2009, abbiamo ricevuto le approvazioni regolarici per SIMPONI™ (golimumab), SAPHRIS® (asenapine) e ELONVA®, (iniezione dell'alfa del corifollitropin). Inoltre, seguendo il closing della fusione, abbiamo realizzato i progressi importanti nella definizione della nostra conduttura nuova e progetti nuovi d'avanzamento,„ ha detto il Dott. Kim. “Merck è sospeso continuare a costruire sul nostro portafoglio corrente ed a consegnare ancora di più sul nostro impegno per migliorare le sanità.„

La natura complementare delle due condutture è sottolineata dal fatto che soltanto due programmi, epatite virale C e cancro, hanno dovuto dare la priorità ad una molecola del cavo per lo sviluppo continuato. Vaniprevir (MK-7009), un candidato dell'inibitore di proteasi di epatite virale C e un dalotuzumab di seconda generazione (MK-0646), un inibitore di IGF-1R, entrambi corrente nei test clinici di fase II, sono stati selezionati per continuare lo sviluppo.

Il progresso recente notevole della conduttura comprende l'inizio delle prove di fase III per MK-4305, l'antagonista novello del orexin della società che sono valutate per l'insonnia e una compressa di immunoterapia di allergia per le allergie al polline (SCH 39641). Inoltre, uno studio di fase II che valuta MK-6913 per il trattamento delle vampate di calore in donne postmenopausali è stato iniziato.

La nuova conduttura quota corrente i candidati d'investigazione nella fase II e nella fase III di sviluppo clinico come pure di quattro composti nell'ambito dell'esame regolatore. Inoltre, le destre commercializzanti nelle regioni geografiche specifiche sono dettagliate.

Source:

Merck & Co., Inc.