Merck anuncia o encanamento actualizado da tarde-fase que segue sua fusão recente com a Schering-Guilhotina

Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) anunciou hoje seu actualizado, integrado recentemente, encanamento da tarde-fase que segue sua fusão recente com a Schering-Guilhotina. O encanamento novo caracteriza uma carteira larga e diversificada de medicinas e de vacinas de investigação, incluindo mais de 20 candidatos na fase III ou sob a revisão reguladora, e mais de 20 candidatos na fase II de revelação.

“Desde o anúncio da fusão em março de 2009, nós recebemos aprovações reguladoras para SIMPONI™ (golimumab), SAPHRIS® (asenapine) e ELONVA®, (injecção do alfa do corifollitropin). Além, seguindo o closing da fusão, nós fizemos o progresso importante em definir nosso encanamento novo e em avançar projectos novos”

“A combinação de dois encanamentos complementares rendeu um robusto e carteira diversificada para abastecer o crescimento futuro de Merck,” disse Peter S. Kim, Ph.D., presidente, laboratórios de investigação de Merck. “Muitas mais de 40 da fase II e medicinas e vacinas de investigação da fase III têm o potencial ter um impacto principal na saúde humana.”

O encanamento recentemente integrado de Merck segue um processo detalhado da priorização que examine pròxima todos os compostos durante o processo de desenvolvimento em ambas as empresas antes da fusão. Os candidatos foram dados a prioridade com base em uma série de critérios, incluindo o potencial para o impacto na saúde humana, características moleculars, fase da revelação, probabilidade do sucesso e o potencial comercial.

O encanamento combinado novo é compor das moléculas, de vacinas pequenas e do biologics visando uma escala larga de incluir médico não satisfeita das necessidades: aterosclerose e trombose, cancro, diabetes, infecção da hepatite C, insónia, e esquizofrenia. O encanamento de Merck é particularmente forte nas áreas terapêuticas em que ambas as empresas têm programas de investigação estabelecidos há muito tempo, tais como a doença cardiovascular e doenças infecciosas; Merck tem oito medicinas de investigação em each of these two categorias:

Cardiovascular: anacetrapib (aterosclerose); acadesine (ferimento do reperfusion da isquemia); betrixaban (trombose); MK-524A (aterosclerose); MK 524B (aterosclerose); MK-0736 (hipertensão); vernakalant (fibrilação atrial) e vorapaxar (trombose).

Doença infecciosa: boceprevir (hepatite C); MK-3009 (estafilococo); MK 3415A (clostridium difficile); vicriviroc (VIH); vaniprevir (hepatite C); V419 (vacina pediatra); V503 (vacina do vírus de papiloma humano) e V710 (estafilococo - vacina áurea).

“Desde o anúncio da fusão em março de 2009, nós recebemos aprovações reguladoras para SIMPONI™ (golimumab), SAPHRIS® (asenapine) e ELONVA®, (injecção do alfa do corifollitropin). Além, seguindo o closing da fusão, nós fizemos o progresso importante em definir nosso encanamento novo e projectos novos de avanço,” disse o Dr. Kim. “Merck poised para continuar a construir em nossa carteira actual e a entregar ainda mais em nosso comprometimento para melhorar a saúde humana.”

A natureza complementar dos dois encanamentos underscored pelo facto de que somente dois programas, hepatite C e cancro, necessário para dar a prioridade a uma molécula do chumbo para a revelação continuada. Vaniprevir (MK-7009), um candidato do inibidor de protease da hepatite C e um dalotuzumab de segunda geração (MK-0646), um inibidor de IGF-1R, ambos actualmente em ensaios clínicos da fase II, foram seleccionados para continuar a revelação.

O progresso recente notável do encanamento inclui a iniciação das experimentações da fase III para MK-4305, o antagonista novo do orexin da empresa sendo avaliado para a insónia, e uma tabuleta da imunoterapia da alergia para as alergias do ragweed (SCH 39641). Além, um estudo da fase II que avalia MK-6913 para o tratamento de flashes quentes em mulheres pós-menopáusicos foi iniciado.

O encanamento novo alista candidatos de investigação na fase II e na fase III de revelação clínica assim como de quatro compostos actualmente sob a revisão reguladora. Além, os direitos de mercado em regiões geográficas específicas são detalhados.

Source:

Merck & Co., Inc.