Merck anuncia la tubería actualizada del tarde-escenario que sigue su fusión reciente con el Schering-Arado

Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) anunció hoy su actualizado, integrado nuevamente, tubería del tarde-escenario que seguía su fusión reciente con el Schering-Arado. La nueva tubería ofrece una cartera amplia y diversificada del remedio y de vacunas de investigación, incluyendo más de 20 candidatos en la fase III o bajo revista reguladora, y más de 20 candidatos en la fase II del revelado.

“Desde el aviso de la fusión en marzo de 2009, hemos recibido las aprobaciones reglamentarias para SIMPONI™ (golimumab), SAPHRIS® (asenapine) y ELONVA®, (inyección de la alfa del corifollitropin). Además, siguiendo el closing de la fusión, hemos hecho progreso importante en la definición de nuestra nueva tubería y el avance de nuevos proyectos”

“La combinación de dos tuberías complementarias ha rendido un robusto y cartera diversificada para aprovisionar de combustible el incremento futuro de Merck,” dijo a Peter S. Kim, Ph.D., presidente, laboratorios de investigación de Merck. “Muchas más de 40 de la fase II y remedio y las vacunas de investigación de la fase III tienen el potencial de tener un impacto importante en salud humana.”

La tubería nuevamente integrada de Merck sigue un proceso completo de la priorización que examinó de cerca todas las composiciones en el revelado en ambas compañías antes de la fusión. Dieron prioridad a los candidatos sobre la base de una serie de consideraciones, incluyendo el potencial para el impacto en salud humana, características moleculares, el escenario del revelado, la probabilidad del éxito y el potencial comercial.

La nueva tubería combinada se compone de las pequeñas moléculas, vacunas y del biologics apuntando una amplia gama de necesidades médicas incumplidas incluyendo: ateroesclerosis y trombosis, cáncer, diabetes, infección de la hepatitis C, insomnio, y esquizofrenia. La tubería de Merck es determinado fuerte en las áreas terapéuticas en las cuales ambas compañías tienen programas de investigación establecidos desde hace tiempo, tales como enfermedad cardiovascular y enfermedades infecciosas; Merck tiene ocho remedio de investigación en estos dos categorías:

Cardiovascular: anacetrapib (ateroesclerosis); acadesine (daño de la reperfusión de la isquemia); betrixaban (trombosis); MK-524A (ateroesclerosis); MK 524B (ateroesclerosis); MK-0736 (hipertensión); vernakalant (fibrilación atrial) y vorapaxar (trombosis).

Enfermedad infecciosa: boceprevir (hepatitis C); MK-3009 (estafilococo); MK 3415A (clostridium difficile); vicriviroc (VIH); vaniprevir (hepatitis C); V419 (vacuna pediátrica); V503 (vacuna del virus de papiloma humano) y V710 (vacuna del estafilococo áureo).

“Desde el aviso de la fusión en marzo de 2009, hemos recibido las aprobaciones reglamentarias para SIMPONI™ (golimumab), SAPHRIS® (asenapine) y ELONVA®, (inyección de la alfa del corifollitropin). Además, siguiendo el closing de la fusión, hemos hecho progreso importante en la definición de nuestra nueva tubería y los nuevos proyectos de avance,” dijo al Dr. Kim. “Merck se contrapesa para continuar emplear nuestra cartera actual y entregar aún más en nuestra consolidación para perfeccionar salud humana.”

La naturaleza complementaria de las dos tuberías es subrayada por el hecho de que solamente dos programas, hepatitis C y cáncer, necesitaron dar prioridad a una molécula del guía para el revelado continuado. Seleccionaron Vaniprevir (MK-7009), a un candidato y un dalotuzumab de segunda generación (MK-0646), un inhibidor de IGF-1R, ambos del inhibidor de proteasa de la hepatitis C actualmente en juicios clínicas de la fase II, para continuar el revelado.

El progreso reciente notable de la tubería incluye el lanzamiento de las juicios de la fase III para MK-4305, el antagonista nuevo del orexin de la compañía siendo evaluado para el insomnio, y una tablilla de la inmunoterapia de la alergia para las alergias del ragweed (SCH 39641). Además, un estudio de la fase II que evaluaba MK-6913 para el tratamiento de llamaradas calientes en mujeres posmenopáusicas se ha iniciado.

La nueva tubería enlista a candidatos de investigación en la fase II y la fase III del revelado clínico así como de cuatro composiciones actualmente bajo revista reguladora. Además, las derechas de comercialización en regiones geográficas específicas son detalladas.

Source:

Merck & Co., Inc.