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Trois chercheurs à honorer de la récompense de SBS pour l'accomplissement en sciences et découverte biomoléculaires de fil

La société pour les sciences biomoléculaires honorera trois chercheurs pour leurs cotisations considérables à l'inducteur de la découverte de médicaments.  Chaque bénéficiaire recevra leur récompense et parlera à la conférence annuelle et à l'exposition de SBS 16ème à Phoenix, Arizona, 11-15 avril 2010.

Récompense de SBS pour l'accomplissement en sciences et découverte biomoléculaires de fil

Lubert Stryer est identifié pour ses beaucoup de cotisations à l'enablement de la découverte de médicaments et du HTS par le travail sur les récepteurs Protéine-Accouplés par G (GPCRs) et la biologie de canal ionique et frayer un chemin des techniques de fluorescence.  Il est professeur de Winzer, emeritus, dans l'École de Médecine et le professeur de la neurobiologie, emeritus, à l'Université de Stanford.

Stryer a développé des techniques neuves de fluorescence pour étudier des biomolécules et des cellules, comme exemplifié par le transfert d'énergie de résonance de fluorescence. Il a joué une fonction clé chez Affymax et Affymetrix en concevant des techniques optiques nouvelles pour produire du peptide à haute densité et des choix d'ADN ; il est les coinventeurs de la frite d'ADN. Stryer a écrit quatre éditions des biochimies, un manuel appliqué largement dans le monde entier pendant les 25 dernières années. Il a été élu à l'académie nationale des sciences en 1984 et en 2007 il a été présenté avec la médaille nationale de la Science par le Président George W. Bush.

Récompense de SBS pour la réalisation en sciences et découverte biomoléculaires de fil

Kevan M. Shokat est identifié pour son travail séminal à l'appui des sciences biomoléculaires et ses cotisations à une génétique chimique s'approchent pour des kinases, utilisant la technologie d'ASKA (allèle analogique-sensible de kinase d'ATP).  

Shokat est actuel un professeur dans le service de cellulaire et de la pharmacologie moléculaire l'Université de Californie, à San Francisco et le professeur de la chimie à l'Université de Californie, Berkeley. En 2005 il est devenu un chercheur avec le Howard Hughes Medical Institute.  Il est l'un des principaux chercheurs dans le domaine neuf de la génétique chimique. Sa recherche et commandement chez Howard Hughes instituent des orientations sur le développement des outils chimiques pour l'étude des kinases de protéine et de lipide dans la signalisation cellulaire. Lui et ses collègues ont développé une méthode pour la production des petites molécules qui sont spécifiques pour un objectif particulier dans une cascade de signalisation en combinant le modèle et la synthèse chimique de protéine.

Récompense d'innovation technologique de SBS

La récompense d'innovation technologique identifie une technologie nouvelle en suspens qui est prévue pour avoir un impact important sur l'inducteur des sciences biomoléculaires.  La technologie nouvelle est susceptible d'être non fondée dans le domaine mais a le potentiel d'avoir un choc énorme sur nos procédés et coffres à outils de technologie.  Stephen W. Fesik est honoré pour sa découverte et développement de l'approche éclat éclat de découverte de fil.

Actuel, Fesik est un professeur au Service de Biochimie à l'École de Médecine d'université de Vanderbilt, où il aboutit un groupe concentré sur la découverte de médicament contre le cancer. Il est également un membre du centre de lutte contre le cancer de Vanderbilt-Ingram, l'institut de la biologie chimique, et le centre pour la biologie structurelle. Avant Vanderbilt, Fesik était vice-président de division de cancérologie à Abbott Laboratories où il a abouti un groupe responsable de découvrir les médicaments neufs au cancer de festin. Il a également développé plusieurs méthodes RMN neuves et a déterminé les structures en trois dimensions de plusieurs protéines et composés de protéine/ligand. En plus de ces études structurelles, il a développé une méthode pour la découverte de médicaments radar à ouverture synthétique appelé par RMN et appliqué cette méthode pour recenser et optimiser des ligands pour gripper à beaucoup d'objectifs de médicament de protéine. Sa recherche a également impliqué l'utilisation du siRNA pour l'identification d'objectif et la validation d'objectif.

Source:

Society for Biomolecular Sciences