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Tre ricercatori da onorare con il premio di SBS per il risultato nelle scienze e nella scoperta biomolecolari del cavo

La società per le scienze biomolecolari onorerà tre ricercatori per i loro contributi sostanziali al campo della scoperta della droga.  Ogni destinatario accetterà il loro premio e parlerà alla conferenza annuale & alla mostra di SBS sedicesimo a Phoenix, Arizona, 11-15 aprile 2010.

Premio di SBS per il risultato nelle scienze & nella scoperta biomolecolari del cavo

Lubert Stryer sta riconoscendo per i suoi molti contributi all'abilitazione della scoperta della droga e della NTA attraverso lavoro sui ricevitori Proteina-Accoppiati G (GPCRs) e sulla biologia del canale ionico e sull'esplorazione delle tecniche della fluorescenza.  È professore di Winzer, emeritus, nella scuola di medicina e nel professore della neurobiologia, emeritus, alla Stanford University.

Stryer ha sviluppato le nuove tecniche della fluorescenza per lo studio le biomolecole e delle celle, come esemplificato dal trasferimento di energia di risonanza della fluorescenza. Ha giocato un ruolo chiave a Affymax e Affymetrix nell'invenzione delle tecniche ottiche novelle per la generazione il peptide ad alta densità e delle schiere del DNA; è co-inventori del chip del DNA. Stryer ha creato quattro edizioni della biochimica, un manuale usato ampiamente nel mondo intero per i 25 anni scorsi. È stato eletto all'Accademia nazionale delle scienze nel 1984 e nel 2007 è stato presentato con la medaglia di scienza nazionale da Presidente George W. Bush.

Premio di SBS per la realizzazione nelle scienze & nella scoperta biomolecolari del cavo

Kevan M. Shokat sta riconoscendo per il suo lavoro seminale a sostegno delle scienze biomolecolari ed i suoi contributi verso la genetica chimica si avvicinano a per le chinasi, facendo uso della tecnologia di ASKA (ad allele analogo sensibile della chinasi del trifosfato di adenosina).  

Shokat è corrente un professore nel dipartimento di farmacologia cellulare e molecolare all'università di California, San Francisco e professore di chimica all'università di California, Berkeley. Nel 2005 è diventato un ricercatore con il Howard Hughes Medical Institute.  È uno dei ricercatori principali nel nuovo campo della genetica chimica. La sue ricerca e direzione a Howard Hughes istituiscono i fuochi sullo sviluppo degli strumenti chimici per lo studio delle chinasi del lipido e della proteina nella segnalazione cellulare. Lui ed i suoi colleghi hanno messo a punto un metodo per la produzione delle molecole piccole che sono specifiche per un obiettivo particolare in una cascata di segnalazione combinando la sintesi del prodotto chimico e di struttura delle proteine.

Premio dell'innovazione di tecnologia di SBS

Il premio dell'innovazione della tecnologia riconosce una tecnologia novella eccezionale che è preveduta per avere un impatto significativo sul campo delle scienze biomolecolari.  La tecnologia novella è probabile essere infondata nel campo ma ha il potenziale di avere un impatto enorme sui nostri trattamenti e caselle degli strumenti della tecnologia.  Stephen W. Fesik sta onorando per la suoi scoperta e sviluppo all'dell'approccio basato a frammento di scoperta del cavo.

Corrente, Fesik è un professore nel dipartimento della biochimica alla scuola di medicina di Vanderbilt University, in cui piombo un gruppo messo a fuoco sulla scoperta della droga di cancro. È egualmente un membro del centro del Cancro di Vanderbilt-Ingram, l'istituto di biologia chimica ed il centro per biologia strutturale. Prima di Vanderbilt, Fesik era vicepresidente divisionario di ricerca sul cancro ad Abbott Laboratories in cui piombo un gruppo responsabile della scoperta delle droghe nuove al cancro dell'ossequio. Egualmente ha messo a punto parecchi nuovi metodi RMN ed ha determinato le strutture tridimensionali di parecchi proteine e complessi legante/della proteina. Oltre a questi studi strutturali, ha messo a punto un metodo per la droga SAR chiamato scoperta da RMN ed applicato questo metodo per identificare ed ottimizzare i leganti per legare a molti obiettivi della droga della proteina. La sua ricerca egualmente ha compreso l'uso di siRNA per l'identificazione dell'obiettivo e la convalida dell'obiettivo.

Source:

Society for Biomolecular Sciences