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Tres investigadores que se honrarán con la recompensa de SBS para el logro en ciencias y descubrimiento biomoleculares del guía

La sociedad para las ciencias biomoleculares honrará a tres investigadores para sus contribuciones sustanciales al campo del descubrimiento de la droga.  Cada beneficiario validará su recompensa y hablará en el Congreso Anual y la exhibición de SBS décimosexto en Phoenix, Arizona, 11-15 de abril de 2010.

Recompensa de SBS para el logro en ciencias y descubrimiento biomoleculares del guía

Lubert Stryer se está reconociendo para sus muchas contribuciones al enablement del descubrimiento de la droga y del HTS a través del trabajo sobre los receptores Proteína-Acoplados G (GPCRs) y la biología del canal del ión y la promoción de técnicas de la fluorescencia.  Él es profesor de Winzer, emeritus, en la Facultad de Medicina y el profesor de la neurobiología, emeritus, en la Universidad de Stanford.

Stryer ha desarrollado las nuevas técnicas de la fluorescencia para estudiar biomoléculas y las células, según lo ejemplificado por transferencia de energía de resonancia de la fluorescencia. Él jugó un papel dominante en Affymax y Affymetrix en la concepción de las técnicas ópticas nuevas para generar el péptido de alta densidad y matrices de la DNA; él es los coinventores de la viruta de la DNA. Stryer ha sido autor de cuatro ediciones de bioquímica, un libro de texto usado extensamente en el mundo entero por los últimos 25 años. Lo eligieron a la National Academy of Sciences en 1984 y en 2007 presidente George W. Bush le presentó con la medalla de la ciencia nacional.

Recompensa de SBS para la ejecución en ciencias y descubrimiento biomoleculares del guía

Kevan M. Shokat se está reconociendo para su trabajo seminal en apoyo de las ciencias biomoleculares y sus contribuciones hacia una genética química se acercan para las cinasas, usando la tecnología de ASKA (alelo analógico-sensible de la cinasa del ATP).  

Shokat es actualmente profesor en el departamento de la farmacología celular y molecular en la Universidad de California, San Francisco y el profesor de la química en la Universidad de California, Berkeley. En 2005 él hizo investigador con Howard Hughes Medical Institute.  Él es uno de los investigadores de cabeza en el nuevo campo de la genética química. Su investigación y liderazgo en Howard Hughes instituyen focos en el revelado de las herramientas químicas para el estudio de las cinasas de la proteína y del lípido en la transmisión de señales celular. Él y sus colegas han desarrollado un método para producir las pequeñas moléculas que son específicas para un objetivo determinado en una cascada de la transmisión de señales combinando diseño de la proteína y síntesis de la substancia química.

Recompensa de la innovación de la tecnología de SBS

La recompensa de la innovación de la tecnología reconoce una tecnología nueva excepcional que se prediga para tener un impacto importante en el campo de ciencias biomoleculares.  La tecnología nueva es probable estar sin probar en el campo pero tiene el potencial de tener un impacto enorme en nuestros procesos y cajas de herramientas de la tecnología.  Están honrando a Stephen W. Fesik para su descubrimiento y revelado de la aproximación fragmento-basada del descubrimiento del guía.

Actualmente, Fesik es profesor en el departamento de la bioquímica en la Facultad de Medicina de la universidad de Vanderbilt, en donde él lleva a un grupo centrado en descubrimiento del medicamento para el cáncer. Él es también una pieza del centro del cáncer de Vanderbilt-Ingram, el instituto de la biología química, y el centro para la biología estructural. Antes de Vanderbilt, Fesik era vicepresidente divisional de la investigación de cáncer en Abbott Laboratories donde él llevó a un grupo responsable de descubrir las nuevas drogas al cáncer de la invitación. Él también desarrolló varios nuevos métodos del RMN y determinó las estructuras tridimensionales de varias proteínas y complejos de la proteína/del ligand. Además de estos estudios estructurales, él desarrolló un método para la droga SAR llamado descubrimiento por el RMN y aplicó este método para determinar y para optimizar los ligands para atar a muchos objetivos de la droga de la proteína. Su investigación también ha implicado el uso del siRNA para la identificación del objetivo y la validación del objetivo.

Source:

Society for Biomolecular Sciences