Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

A preliminar do positivo resulta do ensaio clínico de Ib da fase de MediciNova de MN-221 para COPD

MediciNova, Inc., uma empresa biofarmaceutico que seja trocada publicamente no mercado global do Nasdaq (Nasdaq: MNOV) e o mercado de Hercules do Osaka Securities Exchange (número de código: 4875), relatado hoje resultados da preliminar do positivo de um ensaio clínico de Ib da fase para avaliar a segurança e a eficácia de MN-221 nos pacientes com estábulo, moderado à doença pulmonar obstrutiva crônica severa (COPD). Não havia nenhum interesse clìnica significativo da segurança notável. Os resultados preliminares demonstraram clìnica melhorias significativas mudam em percentagem em volume expiratório forçado em um segundo (FEV (1)).

Isto randomized, estudo dobro-cego, placebo-controlado de Ib da fase envolveu 48 pacientes moderado-à-severos de COPD que receberam um (1) uma infusão intravenosa da hora de MN-221 em três níveis de dose de escalada diferentes (300 microgramas, 600 microgramas, ou 1200 microgramas) ou em placebo. Baseado em resultados preliminares, todas as doses de MN-221 produziram uma melhoria clìnica significativa em FEV (L) em relação à linha de base e ao placebo. No fim da uma infusão da hora, FEV (L) aumentou em relação à linha de base por uma média do beta agonista 21.5%medium-acting (MABA).” MN-221 foi tolerado bem por todos os pacientes que receberam infusões de MN-221.

“Nós acreditamos que permanece uma necessidade médica não satisfeita para um tratamento seguro e eficaz para exacerbações de COPD. A formulação intravenosa de MN-221 pode ser eficaz em contornear as vias aéreas estreitas para entregar concentrações eficazes da droga aos pacientes. Os agonistas beta-adrenergic inalados, que são o padrão de cuidado actual, são frequentemente inadequados controlar os sintomas de exacerbações de COPD,” disse Yuichi Iwaki, M.D., Ph.D., presidente e director-geral de MediciNova, Inc. “Adicionalmente, nós somos muito entusiasmado sobre o uso potencial de MN-221 nas exacerbações de COPD que poderia fornecer uma expansão significativa do potencial do mercado desta droga.”

Source:

MediciNova