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USPTO publie le brevet pour le T2007 d'industries pharmaceutiques de taro

Industries pharmaceutiques Ltd (« taro de taro, » la « compagnie, » feuilles roses : TAROF) annoncé que le bureau de brevet et de marque déposée des États-Unis a publié le numéro 7.683.071 T2007 de couvert de brevet des Etats-Unis. Le brevet, intitulé « composition et méthode pour la biodisponibilité améliorée et la distribution améliorée de cerveau de l'acide 5,5 barbiturique diphénylique, » est pour un d'une classe des composés de non-sédation de barbiturique actuel à l'étude par la compagnie.

« Composition et méthode pour la biodisponibilité améliorée et la distribution améliorée de cerveau de l'acide 5,5 barbiturique diphénylique »

En décembre 2009 la compagnie a annoncé qu'elle avait commencé des tests cliniques de la phase I au Canada par T2007. T2007 est le sel de sodium de l'acide barbiturique diphénylique (DPB). Des régimes pour T2007 sont actuel dirigés à son utilisation comme agent antiépileptique. Dans des modèles animaux, DPB a l'efficacité comparable au phénobarbital, une demande de règlement clinique existante depuis longtemps pour l'épilepsie. Le phénobarbital reste le médicament antiépileptique dans le monde entier le plus couramment prescrit, bien que son utilisation ait été toujours limitée par ses effets secondaires de sédation et en grande partie remplacée par des agents plus neufs en Europe et Amérique du Nord.

Source:

Taro Pharmaceutical Industries Ltd.