Étude neuve pour comparer le botox contre les médicaments oraux pour l'incontinence de recommander chez les femmes

Une étude neuve est en cours au système de santé d'Universtié de Loyola (LUHS) pour comparer la toxine botulinique A ou Botox® contre les médicaments oraux courants pour l'incontinence de recommander chez les femmes. L'incontinence de recommander est incontinence urinaire avec un besoin intense ou subit d'uriner. Les millions de femmes souffrent dans le silence chaque jour de cette condition.

La « incontinence est une préoccupation légitime de santé qui peut amoindrir la qualité de vie grande que chaque femme devrait avoir, » a dit Linda Brubaker, DM, directrice, Division de pelvien femelle et de la chirurgie réparatrice, système de santé d'Universtié de Loyola, et adjoint au doyen pour la recherche clinique et de translation, École de Médecine de Chicago Stritch d'Universtié de Loyola (SSOM). « Nous voulons offrir la demande de règlement améliorée de sorte que les femmes plus doivent ne craindre que leur vessie détruise le contrôle. Nous savons que ce problème est traitable et nous anticipons que cette étude principale de recherches guidera des médecins à la meilleure demande de règlement pour leurs patients. »

Approximativement un dans quatre femmes américaines ont au moins un trouble pelvien d'étage, tel que l'incontinence urinaire. Les méthodes actuelles pour traiter l'incontinence urinaire de recommander comprennent des modifications de mode de vie, des exercices d'étage pelviens et des médicaments.

Cette étude évaluera l'efficacité et la rentabilité de chaque stratégie de demande de règlement comme mesurée par le changement des épisodes d'incontinence de recommander plus de six mois. Un groupe de femmes recevra le réducteur de ride, qui paralyse le muscle de vessie et améliore des sympt40mes d'incontinence de recommander. L'autre groupe recevra le médicament traditionnel, qui bloque des contractions de vessie. Les femmes adultes doivent avoir cinq ou plus des épisodes d'incontinence de recommander dans une envergure de trois jours à être habilités à cette étude.

Source:

Loyola University Health System