Test clinique de la phase II d'Avastin et de Tarceva dans les patients présentant le multiforme de glioblastome

Les patients souffrant du multiforme appelé récent diagnostiqué de glioblastome de tumeurs cérébrales malignes ou d'un gliosarcoma appelé variable rare peuvent être éligibles pour participer à un test clinique de la phase II au centre médical de Cèdre-Sinai qui combine deux médicaments novateurs.

Le centre de tumeur cérébrale de Cochran de Cèdre-Sinai est le seul site dans la Californie et l'un seulement de 13 dans le pays offrant ce traitement expérimental par le de collaboration d'essais de tumeur cérébrale (BTTC) basé au centre de lutte contre le cancer de M.D. Anderson à Houston.

Le multiforme de glioblastome est une tumeur cérébrale hautement agressive et demande de règlement-résistante. Même avec des traitements normaux - chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie - la survie des malades fait la moyenne de moins de 15 mois.

Les deux médicaments anticancéreux, Avastin® (bevacizumab) et Tarceva® (erlotinib), travail par différents mécanismes moléculaires pour attaquer des tumeurs cérébrales. Avastin empêche le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), une protéine qui contribue à la formation des vaisseaux sanguins des lesquels les tumeurs ont besoin pour l'accroissement. Tarceva est conçu pour éviter la croissance tumorale en bloquant une voie de signe cette division cellulaire de contrôles en grippant à un facteur de croissance épidermique appelé de récepteur de membrane de cellule cancéreuse (EGFR).

Bien que les traitements visés paragent n'aient pas produit des importantes améliorations en traitant des glioblastomes, le laboratoire expérimente et les études chez les animaux proposent qu'une approche de combinaison puisse avoir un choc plus grand. Cette combinaison de deux-médicament est également dans les tests cliniques pour la demande de règlement d'autres cancers, y compris le non-petits cancer et cancer à cellules rénales de poumon de cellules.

Tandis que toutes les tumeurs de multiforme de glioblastome partagent certaines caractéristiques, elles ne sont pas tout le génétiquement semblables. Cet essai patient est particulièrement conçu pour ceux dont les cellules tumorales ont « le promoteur unmethylated de MGMT. » Ceci fournit une étude particulièrement intense des effets de l'approche neuve de deux-médicament parce que ces tumeurs sont résistantes au type de chimiothérapie type prescrit pour des patients avec le glioblastome.

Le « promoteur d'Unmethylated MGMT » veut dire qu'un gène impliqué en réparant la tumeur endommagée ADN est très actif dans les cellules tumorales. Quand ce gène, MGMT (méthyltransférase d'O6-methylguanine-DNA), fonctionne en cellules cancéreuses, il rend la tumeur résistante à certains types de chimiothérapie - comprenant le temozolamide, qui est employé souvent pour traiter le glioblastome - parce qu'il aide le réglage les dégâts que le médicament inflige. D'autre part, si le gène « est amorti » (bloqué) - par une méthylation appelée de processus - la tumeur sera plus vulnérable au temozolomide.

Le traitement de deux-médicament sera administré après demande de règlement normale avec le temozolomide et la radiothérapie. Puisque la radiothérapie s'est avérée pour augmenter l'activation de certains facteurs moléculaires que l'objectif de deux médicaments, il est théorisé que la radiothérapie peut stimuler un effet antitumoral plus grand des médicaments.

Source:

Cedars-Sinai Medical Center