Le traitement visé MDV3100 est efficace pour des patients avec CRPC : Étude

Un médicament expérimental se montre pour la demande de règlement des hommes avec une forme agressive de cancer de la prostate avancé prometteur. Une étude multicentrique neuve a conclu que le traitement visé MDV3100 est sûr et efficace pour des patients présentant le cancer de la prostate castration-résistant (CRPC), su pour son pronostic faible et options limitées de demande de règlement. La recherche, aboutie par des chercheurs au centre de lutte contre le cancer commémoratif de Sloan-Kettering, semble tôt en ligne et dans une édition prochaine de The Lancet.

Selon les découvertes de l'étude de la phase 1-2, MDV3100 a non seulement rétréci les tumeurs des patients, mais également les taux sériques réduits de l'antigène prostatique spécifique de marqueur tumoral (PSA), la maladie qui s'était écartée aux tissus mous et à l'os, et réduit stabilisés le nombre de cellules tumorales de diffusion dans le sang.

« Nous avons été encouragés à voir l'activité antitumorale chez les hommes dont la maladie s'était écartée à d'autres parties du fuselage après être devenu résistante aux traitements hormonaux précédents ou le progrès après chimiothérapie, » avons dit l'auteur important Howard Scher, DM, responsable de l'étude du service génito-urinaire d'oncologie chez Sloan-Kettering commémoratif. « Ces découvertes renforcent le potentiel du médicament de changer les perspectives pour un groupe de patients qui actuel ont limité les options de traitement efficace dont pour choisir. »

Selon la recherche, MDV3100 ralentit la croissance tumorale et induit des cellules tumorales pour mourir chez les hommes avec CRPC, ou la maladie d'hormone-réfractaire, qui dépend des hormones mâles pour se développer, mais pour être insensible ou devient résistant aux traitements normaux employés pour abaisser ou bloquer ces hormones. MDV3100 fonctionne à côté de bloquer la testostérone de gripper au récepteur d'androgène (hormone mâle), arrêtant le mouvement du récepteur aux androgènes au noyau des cellules de cancer de la prostate, empêchant le récepteur de gripper à l'ADN, et d'induire la mort de cellule cancéreuse, même lorsque l'expression du récepteur aux androgènes est élevée.

« Cette étude valide ce que nos études précliniques ont proposé : cette signalisation supportée de récepteur aux androgènes pilote CRPC et cela un nombre considérable de tumeurs de CRPC qui progressent en dépit de l'hormone multiple et des demandes de règlement de chimiothérapie demeurent dépendante de la signalisation de récepteur aux androgènes pour l'accroissement, » a dit le co-auteur d'étude, les scieurs de Charles, DM, présidence du programme humain de l'oncologie et de la pathogénie de Sloan-Kettering commémoratif et d'un chercheur de Howard Hughes Medical Institute.

Le médicament Co-a été inventé par M. Sawyers et Michael Jung, PhD, professeur de chimie à l'Université de Californie, Los Angeles. Leur recherche a initialement expliqué que les cellules de CRPC ont l'expression accrue du récepteur aux androgènes et que l'expression élevée de ce récepteur peut contribuer à la progression de la maladie due à une résistance développée au traitement hormonal. Leur collaboration a mené à la découverte d'un certain nombre de nonsteroidal, composés d'anti-androgène de petite molécule, y compris MDV3100.

Dans l'étude actuelle, 140 patients ont été soignés avec des doses de MDV3100 s'échelonnant de 30 à mg 600 quotidiennement. CHOYEZ la représentation, échographies d'os, et des prises de sang ont été employées pour évaluer les effets antitumoraux du médicament, qui ont été observés à tous les dosages. Déclins rapportés de chercheurs dans la PSA au moins de 50 pour cent dans plus que la moitié des patients et les régressions tumorales dans 22 pour cent des patients. De façon générale, deux-tiers de patients ont eu les rémissions ou la maladie stable partielles dans les tumeurs qui s'étaient écartées au tissu ou à l'os mol.

Les découvertes ont également prouvé que le nombre de cellules tumorales de diffusion est tombé dans 49 pour cent de patients, et 91 pour cent de patients qui ont commencé le traitement avec des comptes favorables ont maintenu des comptes favorables pendant la demande de règlement. C'est important parce que la recherche précédente prouve que des changements des comptes de cellule tumorale de diffusion après que la demande de règlement aient été plus prévisionnelle de la survie que n'étaient les changements de la PSA, avec après traitement favorable compte associé à une survie médiane de 21 mois.

Le médicament était généralement tolérée bonne, avec la nausée, la constipation, la diarrhée, et l'anorexie étant les effets secondaires doux les plus courants rapportés. Le plus souvent l'effet secondaire rapporté de la pente 3 à des doses plus élevées était fatigue. Les chercheurs ont déterminé que le maximum de dose tolérée pour la demande de règlement supportée était mg 240 quotidien.

Basé sur les résultats positifs de l'étude actuelle, un test clinique randomisé multinational de la phase 3 a commencé à examiner MDV3100 contre un placebo pour la demande de règlement des hommes avec le cancer de la prostate avancé qui ont été précédemment traités avec la chimiothérapie.