A terapia visada MDV3100 é eficaz para pacientes com CRPC: Estudo

Uma droga experimental está mostrando a promessa para o tratamento dos homens com um formulário agressivo de cancro da próstata avançado. Um estudo multicentrado novo concluiu que a terapia visada MDV3100 é segura e eficaz para pacientes com cancro da próstata castração-resistente (CRPC), sabido para seus prognóstico deficiente e opções limitadas do tratamento. A pesquisa, conduzida por investigador no centro memorável do cancro de Sloan-Kettering, parece cedo em linha e em uma próximo edição de The Lancet.

De acordo com os resultados do estudo da fase 1-2, MDV3100 encolheu não somente os tumores dos pacientes, mas igualmente reduziu níveis do antígeno próstata-específico do marcador do tumor, (PSA) a doença estabilizada do soro que tinha espalhado aos tecidos macios e ao osso, e reduzido o número de pilhas de circulação do tumor no sangue.

“Nós fomos incentivados ver a actividade antitumorosa nos homens cuja a doença tinha espalhado a outras partes do corpo após se tornar resistente aos tratamentos hormonais precedentes ou o progresso depois da quimioterapia,” dissemos o autor principal Howard Scher do estudo, DM, chefe do serviço Genitourinary da oncologia em Sloan-Kettering memorável. “Estes resultados reforçam o potencial da droga mudar a probabilidade para um grupo de pacientes que têm limitado actualmente as opções eficazes do tratamento de que para escolher.”

De acordo com a pesquisa, MDV3100 retarda o crescimento do tumor e induz pilhas do tumor para morrer nos homens com CRPC, ou a doença hormona-refractária, que depende das hormonas masculinas para crescer, mas para ser sem resposta ou torna-se resistente às terapias padrão usadas para abaixar ou obstruir aquelas hormonas. MDV3100 trabalha obstruindo a testosterona da ligação ao receptor do andrógeno (hormona masculina), parando o movimento do receptor do andrógeno ao núcleo de pilhas de cancro da próstata, impedindo que o receptor ligue ao ADN, e induza a morte de célula cancerosa, mesmo quando a expressão do receptor do andrógeno é elevado.

“Este estudo valida o que nossos estudos pré-clínicos sugeriram: essa sinalização sustentada do receptor do andrógeno conduz CRPC e isso um número importante de tumores de CRPC que progridem apesar da hormona múltipla e tratamentos de quimioterapia permanece dependente da sinalização do receptor do andrógeno para o crescimento,” disse o co-autor do estudo, serradores de Charles, DM, cadeira do programa humano memorável da oncologia e da patogénese de Sloan-Kettering e de um investigador do Howard Hughes Medical Institute.

A droga co-foi inventada pelo Dr. Serrador e Michael Jung, PhD, professor da química no University of California, Los Angeles. Sua pesquisa demonstrou originalmente que as pilhas de CRPC aumentaram a expressão do receptor do andrógeno e que a expressão elevado deste receptor pode contribuir à progressão da doença devido a uma resistência desenvolvida ao tratamento hormonal. Sua colaboração conduziu à descoberta de um número de compostos nonsteroidal, pequenos do antiandrogen da molécula, incluindo MDV3100.

No estudo actual, 140 pacientes foram tratados com as doses de MDV3100 que varia de 30 a magnésio 600 diariamente. PET a imagem lactente, varreduras dos ossos, e as análises de sangue foram usadas para avaliar os efeitos antitumorosos da droga, que foram observados em todas as dosagens. Os investigador relataram diminuições na PSA pelo menos de 50 por cento em mais do que a metade das regressões dos pacientes e do tumor em 22 por cento dos pacientes. Totais, dois terços dos pacientes tiveram remissões parciais ou a doença estável nos tumores que tinham espalhado ao tecido ou ao osso macio.

Os resultados igualmente mostraram que o número de pilhas de circulação do tumor caiu em 49 por cento dos pacientes, e 91 por cento dos pacientes que iniciaram a terapia com contagens favoráveis retiveram contagens favoráveis durante o tratamento. Isto é importante porque a pesquisa precedente mostra que mudanças em contagens de pilha de circulação do tumor depois que o tratamento era mais com carácter de previsão da sobrevivência do que eram as mudanças na PSA, com cargo-tratamento favorável conta associado com uma sobrevivência de um número médio de 21 meses.

A droga era geralmente tolerada boa, com náusea, constipação, diarreia, e anorexia que é os efeitos secundários suaves os mais comuns relatados. Mais frequentemente o efeito secundário relatado da categoria 3 em umas doses mais altas era fadiga. Os pesquisadores determinaram que a dose tolerada máximo para o tratamento sustentado era magnésio 240 diário.

Baseado nos resultados positivos do estudo actual, um ensaio clínico randomized multinacional da fase 3 começou a examinar MDV3100 contra um placebo para o tratamento dos homens com cancro da próstata avançado que foram tratados previamente com a quimioterapia.