La terapia apuntada MDV3100 es efectiva para los pacientes con CRPC: Estudio

Una droga experimental está mostrando la promesa para el tratamiento de hombres con una forma agresiva del cáncer de próstata avanzado. Un nuevo estudio multicentro ha concluido que la terapia apuntada MDV3100 es segura y de manera efectiva para los pacientes con el cáncer de próstata castración-resistente (CRPC), sabido para su pronóstico pobre y opciones limitadas del tratamiento. La investigación, llevada por los investigadores en el centro conmemorativo del cáncer de Sloan-Kettering, aparece temprano en línea y en una edición próxima de The Lancet.

Según las conclusión del estudio de la fase 1-2, MDV3100 no sólo encogió los tumores de los pacientes, pero también redujo los niveles del antígeno próstata-específico del marcador del tumor, (PSA) la enfermedad estabilizada del suero que se había extendido a los tejidos suaves y al hueso, y reducido el número de células de circulación del tumor en la sangre.

“Nos animaron a ver actividad antitumores en los hombres cuya enfermedad se había extendido a otras partes de la carrocería después de llegar a ser resistente a los tratamientos hormonales anteriores o de progresar después de quimioterapia,” dijimos al autor importante Howard Scher, Doctor en Medicina, jefe del estudio del servicio genitourinario de la oncología en Sloan-Kettering conmemorativo. “Estas conclusión fortalecen el potencial de la droga de cambiar la perspectiva para un grupo de los pacientes que han limitado actualmente las opciones efectivas del tratamiento de las cuales elegir.”

Según la investigación, MDV3100 reduce incremento del tumor e induce a las células del tumor que mueran en hombres con CRPC, o a la enfermedad hormona-refractaria, que depende de las hormonas masculinas para crecer, sino sean insensible o llega a ser resistente a las terapias estándar usadas para bajar o para cegar esas hormonas. MDV3100 trabaja cegando la testosterona de atar al receptor del andrógeno (hormona masculina), parando el movimiento del receptor del andrógeno al núcleo de las células cancerosas de la próstata, evitando que el receptor atar a la DNA, e induzca muerte celular de célula cancerosa, incluso cuando la expresión del receptor del andrógeno se eleva.

“Este estudio valida lo que han sugerido nuestros estudios preclínicos: esa transmisión de señales continua del receptor del andrógeno impulsa CRPC y eso un número considerable de tumores de CRPC que progresan a pesar de la hormona múltiple y los tratamientos de quimioterapia sigue siendo relacionada en la transmisión de señales del receptor del andrógeno para el incremento,” dijo al co-autor del estudio, aserradores de Charles, Doctor en Medicina, silla del programa humano de la oncología y de la patogenesia de Sloan-Kettering conmemorativo y de un investigador del Howard Hughes Medical Institute.

La droga co-fue inventada por el Dr. Sawyers y Michael Jung, doctorado, profesor de la química en la Universidad de California, Los Ángeles. Su investigación demostró originalmente que las células de CRPC han aumentado la expresión del receptor del andrógeno y que la expresión elevada de este receptor puede contribuir a la progresión de la enfermedad debido a una resistencia desarrollada al tratamiento hormonal. Su colaboración llevó al descubrimiento de varias composiciones nonsteroidal, pequeñas del antiandrogen de la molécula, incluyendo MDV3100.

En el estudio actual, trataron a 140 pacientes con las dosis de MDV3100 que colocaba a partir del 30 al magnesio 600 diariamente. ACARICIE la proyección de imagen, exploraciones de los huesos, y los análisis de sangre fueron utilizados para fijar los efectos antitumores de la droga, que fueron observados en todas las dosificaciones. Los investigadores denunciaron disminuciones en el PSA por lo menos del 50 por ciento en más que la mitad de las regresiones de los pacientes y del tumor en el 22 por ciento de los pacientes. Totales, dos tercios de pacientes tenían remisiones parciales o enfermedad estable en los tumores que se habían extendido al tejido o al hueso suave.

Las conclusión también mostraron que el número de células de circulación del tumor bajó en el 49 por ciento de pacientes, y el 91 por ciento de los pacientes que iniciaron terapia con cuentas favorables conservó cuentas favorables durante el tratamiento. Esto es importante porque la investigación anterior muestra que los cambios en recuentos celulares de circulación del tumor después de que el tratamiento fuera más profético de supervivencia que los cambios en el PSA, con poste-tratamiento favorable cuenta asociado con una supervivencia del punto medio de 21 meses.

La droga era generalmente haber tolerado bien, con náusea, el estreñimiento, la diarrea, y la anorexia siendo los efectos secundarios suaves mas comunes denunciados. Lo más frecuentemente el efecto secundario denunciado de la pendiente 3 en dosis más altas era fatiga. Los investigadores determinaron que la dosis tolerada máximo para el tratamiento continuo era el magnesio 240 diario.

De acuerdo con los resultados positivos del estudio actual, una juicio clínica seleccionada al azar multinacional de la fase 3 ha comenzado a examinar MDV3100 comparado con un placebo para el tratamiento de los hombres con el cáncer de próstata avanzado que fueron tratados previamente con quimioterapia.