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Advaxis initie le test clinique de la Phase 2 d'ADXS11-001 pour la demande de règlement de CIN

Advaxis, Inc., (OTCBB : ADXS), la compagnie sous tension et atténuée d'immunothérapie de monocytogènes de Listeria (Listeria), initiée le premier site du test clinique de la Compagnie dans son randomisé, à simple anonymat, controlé par le placebo, test clinique de la Phase 2 d'ADXS11-001 pour la demande de règlement de la néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN). L'étude est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité d'ADXS11-001 pour la demande de règlement de la qualité 2/3 de CIN généralement connue sous le nom de dysplasie cervicale.

« L'initiation de notre programme de la Phase II CIN pour ADXS11-001 est une étape importante pour le développement des vaccins sous tension et atténués de Listeria »

L'Institut pour la Santé des Femmes et le Fuselage à Wellington, la Floride est le premier site du test clinique d'Advaxis dans cette étude multicentrique. L'investigateur principal à l'Institut pour l'essai est M. Keith Aqua, DM - un investigateur clinicien expérimenté dans le développement des traitements neufs pour la santé des femmes. Son centre a deux sites de la Floride avec 84.000 patients actifs et conduites plus de 2.000 tremblés mécaniques de PAP, par mois.

Numoda Corporation est le partenaire stratégique d'Advaxis dans la conduction et l'exécution de cet essai. Les compétences de Numoda dans la gestion de tous les aspects de la gestion de tests cliniques des structures et du site de données initiaux s'exerçant à la fermeture et à l'analyse de base de données sont vastes et fournissent à Advaxis le management de haute qualité de tests cliniques.

En vue de l'essai, le PRÉSIDENT Mary Schaheen de Numoda Corporation a indiqué, « Nous sommes fiers d'être concernés d'un tel développement novateur de médicament. Nos efforts combinés aideront à porter le traitement efficace aux femmes souffrant de la néoplasie intraépithéliale cervicale. »

« L'initiation de notre programme de la Phase II CIN pour ADXS11-001 est une étape importante pour le développement des vaccins sous tension et atténués de Listeria, » Advaxis Chairman/CEO Thomas A. Moore commenté. « Notre objectif est d'expliquer que pour des millions de femmes Américaines, CIN peut être traité en toute sécurité et effectivement sans douleur et risques de la chirurgie. De Même, nous espérons afficher que nous pouvons immuniser contre le renvoi de CIN à l'avenir ; quelque chose chirurgie ne peut pas faire. »

SOURCE Advaxis, Inc.