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Les technologies de Tikcro enregistre la perte nette de $1.8M pour le quatrième trimestre 2009

Technologies Ltd (BB de Tikcro d'OTC : Résultats rapportés de TIKRF) aujourd'hui pendant le quatrième trimestre et l'année finis le 31 décembre 2009.

La perte nette pour le quatrième trimestre était $1,8 millions ou $ (0,22) selon la part diluée. Les résultats pour le quatrième trimestre ont compris les frais financiers de $1,7 millions principalement de à l'évaluation des fixations de Tikcro dans BioCancell Therapeutics, Inc., une compagnie biopharmaceutical de stade clinique fonctionnant dans l'endroit du traitement contre le cancer. À l'exclusion de ceci non les frais financiers d'argent liquide, perte nette pour le quatrième trimestre étaient $95.000 ou (0,01) selon la part diluée. Le bénéfice pendant l'année finie le 31 décembre 2009 était $2,9 millions ou $0,34 selon la part diluée. Les résultats pour le 31 décembre 2009 les frais financiers compris finis par année de $3,2 millions principalement de à l'évaluation des fixations de Tikcro dans BioCancell Therapeutics, Inc. à l'exclusion de ceci non le revenu financier d'argent liquide, perte nette pendant l'année complète étaient $303.000 ou (0,04) selon la part diluée.

Tikcro retient 30% de Biocancell, tenant compte de la conversion d'une note convertible et d'un exercice des garanties, et de 22% sur une base entièrement diluée. Des parts de Biocancell sont commercées sur l'échange courant de Tel Aviv (TASE). L'évaluation de la fixation dans Biocancell est influencée, entre d'autres facteurs, par le cours d'actions de Biocancell sur TASE.

À partir du 31 décembre 2009, la compagnie a eu le comptant net et les titres négociables se montant à $7,4 millions.

Pendant mars 2010, BioCancell a conclu une offre aux investisseurs israéliens dans la quantité d'approximativement $3,3 millions. Cette valeur supportera le progrès dans trois tests cliniques actuels : Mettez l'essai d'I/IIa pour la demande de règlement du cancer pancréatique, le test clinique d'IIb de phase pour la demande de règlement du cancer superficiel de carcinome de la vessie et un test clinique de la phase I/IIa pour la demande de règlement du cancer ovarien. Le principal médicament, BC-819, utilisé dans ces tests cliniques est un élément bicaténaire de plasmide d'ADN qui comporte le gène pour la toxine de diphtérie (DTA) aux termes du règlement de la séquence de promoteur pour le gène H19. Le résultat net du mécanisme du médicament est une destruction sélectrice de cellule tumorale.

Source:

 Tikcro Technologies Ltd.