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As tecnologias de Tikcro relatam o prejuízo líquido de $1.8M para o quarto trimestre 2009

Tecnologias Ltd. de Tikcro (BB do OTC: TIKRF) relatou hoje que os resultados pelo quarto trimestre e o ano terminaram 31 de dezembro de 2009.

O prejuízo líquido para o quarto trimestre era $1,8 milhões ou $ (0,22) pela parte diluída. Os resultados para o quarto trimestre incluíram uma despesa financeira de $1,7 milhões primeiramente à avaliação das terras arrendadas de Tikcro em BioCancell Terapêutica, Inc., uma empresa biofarmaceutico da clínico-fase que opera-se na área do tratamento contra o cancro. Com exclusão disto não a despesa financeira do dinheiro, prejuízo líquido para o quarto trimestre era $95.000 ou (0,01) pela parte diluída. O rendimento líquido para o 31 de dezembro de 2009 terminado ano era $2,9 milhões ou $0,34 pela parte diluída. Os resultados para a despesa financeira incluída 31 de dezembro de 2009 terminada ano de $3,2 milhões primeiramente à avaliação das terras arrendadas de Tikcro em BioCancell Terapêutica, Inc. com exclusão desta não a renda financeira do dinheiro, prejuízo líquido pelo ano completo eram $303.000 ou (0,04) pela parte diluída.

Tikcro guardara 30% de Biocancell, levando em consideração a conversão de uma nota convertível e de um exercício das autorizações, e 22% em uma base inteiramente diluída. As partes de Biocancell são trocadas na bolsa de valores de Tel Aviv (TASE). A avaliação da terra arrendada em Biocancell é influenciada, entre outros factores, pela cotação de Biocancell em TASE.

O 31 de dezembro de 2009, a empresa teve o dinheiro líquido e as seguranças negociáveis que totalizam $7,4 milhões.

Durante de março de 2010 BioCancell concluiu um oferecimento aos accionistas israelitas na quantidade de aproximadamente $3,3 milhões. Esta quantidade apoiará o progresso em três ensaios clínicos em curso: Põe em fase a experimentação de I/IIa para o tratamento do cancro do pâncreas, o ensaio clínico de IIb da fase para o tratamento do cancro superficial da carcinoma da bexiga e um ensaio clínico da fase I/IIa para o tratamento do cancro do ovário. A droga principal, BC-819, usado nestes ensaios clínicos é uma construção encalhada dobro do plasmídeo do ADN que incorpore o gene para a toxina da difteria (DTA) sob o regulamento da seqüência do promotor para o gene H19. O resultado líquido do mecanismo da droga é uma destruição selectiva da pilha do tumor.

Source:

 Tikcro Technologies Ltd.