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Fármacos do Reforço-x para demonstrar três apresentações na conferência da revelação da droga anti-bacteriana

Reforço-x Fármacos, Inc., uma empresa dos antibióticos da revelação-fase com um encanamento largo do produto baseado em sua plataforma inovativa da descoberta, anunciada hoje que estará apresentando três apresentações separadas na conferência anual da revelação da droga anti-bacterianath do instituto 4 de Cambridge Healthtech, resistência é inútil: O desafio da revelação da droga anti-bacteriana, os 27-28 de abril, em San Diego, CA. As apresentações incluem vistas gerais no delafloxacin, no radezolid e na plataforma proprietária da empresa para destravar o ribosome bacteriano, que permitiu o projecto e a geração de três classes novas de antibióticos que foram ajustados para a actividade Relvado-negativa da multi-droga e Relvado-positiva resistente e mostraram a eficácia em modelos animais múltiplos da infecção.

Apresentações, o 27 de abril de 2010

  • 9:20 uma novela Oxazolidinone com a eficácia aumentada devido à acumulação intracelular
    Andrea Marra, Ph.D., Director adjunto, Pré-clínico Revelação, Reforço-x Fármacos, Inc.
    Esta apresentação centrar-se-á sobre o radezolid, um oxazolidinone que seja descoberto usando nossa aproximação estrutura-baseada proprietária do projecto da droga. As propriedades desta droga serão destacadas, em particular sua capacidade para acumular pilhas internas, e como esta impacta a eficácia em modelos pré-clínicos da infecção.
  • 11:15 Delafloxacin: Um espectro largo Quinolone com cobertura contra MRSA
    Andrea Marra, Ph.D., Director adjunto, Pré-clínico Revelação, Reforço-x Fármacos, Inc.
    As propriedades de distinção do delafloxacin serão discutidas, incluindo sua in vitro potência, eficácia em modelos pré-clínicos da infecção, e como caberá na clínica.
  • Procura do 2:30 para o antibiótico o mais largo do espectro
    Droga Projecto de Zoltan Kanyo, Ph.D., Director adjunto, Estrutura-Estabelecimento de bases, Reforço-x Fármacos, Inc.
    Esta conversa destacará como uma compreensão detalhada de como os antibióticos ligam ao ribosome bacteriano acoplado com introspecções nas características moleculars que conduzem a permeabilidade de membrana bacteriana abasteceu o projecto e a optimização de três completamente novas séries de antibióticos com a actividade e a eficácia do largo-espectro nos modelos animais da infecção.
Source:

Rib-X Pharmaceuticals, Inc.