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Santen qualifie le composé clinique d'agoniste de l'ATL313 de la caractéristique pour le développement des demandes de règlement ophtalmiques

Clinical Data, Inc. (NASDAQ : CLDA), et Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (échange courant d'Osaka : 4536), aujourd'hui annoncé que Santen a exercé son option pour qualifier le composé hautement sélecteur clinique d'agoniste de l'adénosine2A A de la caractéristique, ATL313, pour le développement des demandes de règlement topiques pour certaines maladies ophtalmiques, y compris le glaucome. ATL313, un composé préclinique de tard-étape prometteuse, a montré des effets pharmacologiques significatifs in vivo et a été nommé en tant que candidat clinique.

« Nous continuons à rechercher les opportunités neuves qui avanceront le développement de nos composés d'adénosine pour d'autres signes, y compris des troubles inflammatoires et de douleur. »

Aux termes du contrat de licence, les caractéristiques cliniques recevront un paiement franc de $2 millions, suivi de développement, paiements échelonnés de réglementation et commerciaux sujet à l'accomplissement de certaines conditions, ainsi que redevances sur des ventes de produits. Dans l'échange, Santen obtiendra une plaque d'immatriculation mondiale à l'agoniste ATL313 d'adénosine et une option pour un composé complémentaire pour le développement et la commercialisation des demandes de règlement pour certaines maladies ophtalmiques, y compris le glaucome. Les caractéristiques cliniques maintiendront des droits de propriété intellectuelle pour le développement d'ATL313 en dehors de l'inducteur de n'importe quelle maladie ophtalmique, trouble ou condition par la gestion topique dans l'oeil, ainsi que droits d'employer les caractéristiques produites pour des buts en dehors de l'inducteur. La caractéristique clinique a qualifié un certain nombre de ces droites à CombinatoRx, Inc. pour des traitements du cancer se développants de lymphocyte B, maintenant une option de codéveloppement après que l'examen de l'étude d'IIa de première étape donne droit.

« La convention avec Santen, une des sociétés pharmaceutiques principales mondiales se spécialisant dans les maladies ophtalmiques, résultats d'un fuselage croissant des caractéristiques supportant l'utilisation de nos agonistes hautement sélecteurs de l'adénosine2A A pour traiter certains troubles de la vue, » a dit Drew Fromkin, Président et Directeur Général des caractéristiques cliniques. « Nous continuons à rechercher les opportunités neuves qui avanceront le développement de nos composés d'adénosine pour d'autres signes, y compris des troubles inflammatoires et de douleur. »

En mai 2007, Santen a conclu un accord d'option d'évaluer la bibliothèque de caractéristique clinique des agonistes de l'adénosine2A A dans un effort pour recenser et confirmer l'activité en un ou plusieurs composés de plomb. Les résultats d'une manière encourageante des études précliniques avancées ont mené au choix d'ATL313 pour le développement ultérieur des demandes de règlement ophtalmiques topiques par Santen. Santen maintient également une option à un composé complémentaire, pour être exercé dans une année de signer le contrat de licence.

« Nous sommes encouragés jusqu'à présent par les résultats de notre travail avec les composés cliniques de l'adénosine de la caractéristique et basé sur des découvertes positives prolongées d'autres d'études, régime pour limer un Ind pour ATL313 dans le temps le plus court possible ou si tout va bien pendant une année, » a dit Akira Kurokawa, Président et Directeur Général de Santen.

SOURCE Clinical Data, Inc.

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