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Takeda adopte la convention de Co-promotion avec Janssen Pharma pour VELCADE

Société pharmaceutique de Takeda limitée (« Takeda, » EST : 4502) et son millénaire auxiliaire complètement possédé : La compagnie d'oncologie de Takeda (« millénaire ») aujourd'hui annoncée que Takeda a conclu une convention de Co-promotion avec Janssen K.K. pharmaceutique (« Janssen Pharma ») pour VELCADE® (bortezomib) pour l'injection, une demande de règlement pour des patients avec le myélome multiple. Janssen Pharma a lancé VELCADE au Japon en 2006, où il est approuvé pour le myélome multiple rechuté. VELCADE est actuel reconnu dans plus de 90 pays et a soigné plus de 160.000 patients mondiaux. En 2009, les ventes globales étaient au-dessus de $1 milliards.

La « oncologie est un domaine d'accroissement stratégique pour Takeda, et cette Co-promotion est l'un de plusieurs événements récents qui souligne notre engagement à cette zone thérapeutique. »

La co-promotion est anticipée pour commencer dans le deuxième trimestre de FY2010. Takeda recevra un pourcentage des ventes (basées sur certaines conditions spécifiques dans le contrat) comme redevance de Co-promotion. D'autres conditions financières de la convention ne sont pas révélées. Le marché-principal personnel de vente de l'oncologie de Takeda se joindra à l'équipe de vente de Janssen pour introduire VELCADE. Cet effort neuf combiné de promotion augmentera de manière significative la part-de-voix de VELCADE parmi les praticiens qui prescrivent VELCADE au Japon, le deuxième plus grand marché pharmaceutique global.

« Cette collaboration aidera à maximiser le potentiel de VELCADE sur un marché en critique important, » a dit Deborah Dunsire, M.D., Président, millénaire. La « oncologie est un domaine d'accroissement stratégique pour Takeda, et cette Co-promotion est l'un de plusieurs événements récents qui souligne notre engagement à cette zone thérapeutique. »

« La co-promotion pour VELCADE ainsi que l'approbation de Vectibix renforce le mois dernier notre concession d'oncologie sur le marché japonais, » a dit Yasuhiko Yamanaka, un membre du conseil, le vice-président principal, Division pharmaceutique de vente de Takeda. « Cet effort amélioré permet à notre personnel de vente d'atteindre à l'extérieur à un plus grand groupe de fournisseurs de santé afin de bénéficier potentiellement des patients avec le myélome multiple. »

En avril 2010, Takeda a reçu l'approbation pour Vectibix® (panitumumab) pour la demande de règlement du cancer colorectal avancé ou récurrent au Japon. En février, MEPACT® (mifamurtide), un médicament nouveau pour la demande de règlement de l'ostéosarcome à haute teneur, resectable, non-métastatique, a été introduit en Europe.

Le millénaire est responsable de la commercialisation de VELCADE aux États-Unis où le médicament est le leader de marché pour le traitement des myélomes multiples et le seul traitement dans ce signe avec un avantage général expliqué de survie dans sa marque. VELCADE est codéveloppé par millénaire et recherche en matière et développement biotechnologique ortho- d'oncologie, un élément de recherche pharmaceutique de Johnson & Johnson et le développement, L.L.C., et reconnu dans 92 pays mondiaux. Janssen-Cilag est responsable de la commercialisation en Europe et reste du monde. Janssen K.K. pharmaceutique est responsable de la commercialisation au Japon.

Source:

Takeda Pharmaceutical Company Limited