La santé de SANUWAVE enregistre la perte nette $3,0 millions pour le premier trimestre 2010

SANUWAVE Health, Inc., (OTCBB : SNWV) (www.sanuwave.com), une compagnie médicale apparaissante de technologie concentrée sur le médicament régénérateur, aujourd'hui des bilans financiers rapportés pour les trois mois a fini le 31 mars 2010 et si une mise à jour d'affaires.

« Traitement extracorporel d'onde choc pour non syndiqué du tibia »

Christopher M. Cashman, Président et Directeur Général de SANUWAVE, a dit, « je suis extrêmement satisfait avec notre rendement solide du premier trimestre et le progrès que nous avons accompli vers réaliser nos engagements pour le reste de l'année et au-delà. Je suis confiant nos efforts pour piloter le médicament probant, alimenter l'innovation, développer un pipeline intense de produit et augmenter la distribution positionnez-nous bien pour l'accroissement supporté. »

Les points culminants du premier trimestre de 2010 comprennent ce qui suit :

  • L'adhérence patiente a été complétée en mars pour la phase III de dermaPACE™ pivotalement, randomisé, double-aveuglé, controlé par la feinte, essai clinique multicentrique comparant la technologie cellulaire acoustique pulsée de l'expression de la compagnie (PACE™), utilisant le dispositif de dermaPACE™, pour sham le contrôle pour la demande de règlement des ulcères de pied diabétique (DFU).
  • Le papier a intitulé « la demande de règlement extracorporelle d'onde choc en tissus ischémiques : Ce qui est le nombre approprié d'impulsions d'onde choc ? » était publié dans l'édition de février 2010 du tourillon de la microchirurgie reconstructive, et détaille le nombre optimisé d'impulsions pour améliorer le flux sanguin dans des signes ischémiques de peau. L'étude a constaté que les protocoles les plus efficaces ont employé 500 à 2.500 impulsions selon la demande de règlement. Florian Kamelger, M.D. de l'université médicale d'Innsbruck en Autriche, un des auteurs, a dit, « la nécrose partielle d'aileron de peau provoquée par le flux sanguin insuffisant demeure un problème important en chirurgie réparatrice. Pour cette raison, nous avons vérifié la demande de règlement d'onde choc en tant que des moyens d'augmenter le flux sanguin aux tissus ischémiques. Les résultats de cette étude neuve, et les études précédemment publiées de notre équipe, indiquent que cette technologie améliore de manière significative la survie épigastrique d'aileron de peau aux réglages optimisés d'énergie et d'impulsion. »
  • Le papier intitulé « les ondes chocs extracorporelles, une méthode Non-Chirurgicale neuve pour traiter les brûlures sévères » est apparu comme e-publication en avant d'épreuve dans les BRÛLURES (www.burnsjournal.com), et a détaillé l'utilisation couronnée de succès des protocoles de PACE™ avec le dispositif de dermaPACE™ pour la demande de règlement des brûlures sévères, y compris les brûlures partielles et pleines profondes d'épaisseur. Entre janvier et mai 2009, les patients avec le deuxième et les brûlures au troisième degré ont reçu des demandes de règlement de dermaPACE™ de 500 impulsions les jours 3 et 5 après leurs blessures. Les brûlures guéries calme dans les 15 jours pour 12 sur 15 patients (80%), 2 patients ont exigé la greffe et 1 patient a été détruit pour continuer. On n'a observé aucun effet secondaire défavorable.
  • Un article de tourillon intitulé « traitement extracorporel d'onde choc pour non syndiqué du tibia » était publié dans l'édition de mars 2010 du tourillon du traumatisme orthopédique. Basé sur les résultats de l'enquête, les auteurs ont proposé que la technologie extracorporelle non envahissante d'onde choc (ESWT) appliquée avec le dispositif d'Ossatron® de SANUWAVE avec une séance de traitement de 4.000 pouls suivis d'immobilisation de fracture ait eu comme conséquence un régime de 80% de la guérison des fractures osseuses non syndiqué (fracture inachevée guérissant) comme évalué par des moyens cliniques et radiographiques.
  • Maria Siemionow, M.D., Ph.D., directeur de la recherche en matière de chirurgie plastique, et de la tête de la formation de microchirurgie dans le service de chirurgie plastique de la clinique de Cleveland - et contributeur significatif au travail préclinique pour le dermaPACE™ - a joint le comité consultatif scientifique de la compagnie. M. Siemionow a gagné l'acclamation mondiale en décembre 2008 quand il a avec succès exécuté la première greffe faciale humaine aux Etats-Unis, et il est le premier médecin des États-Unis pour recevoir l'approbation institutionnelle de table d'examen pour la chirurgie faciale de greffe.
  • La compagnie a présenté ses initiatives stratégiques dans les segments de marché de soins de blessure, orthopédiques et esthétiques à la conférence de barre d'accroissement d'OCnd d'annuaire des associés 22 de capitaux de ROTH le 17 mars et première micros de Sidoti et de compagnie conférence de capuchon à la de 2010 le 11 janvier.

M. Cashman a ajouté, « accroissement explosif de projets récents d'étude de marché pour le marché de réglage de tissu, de $1,6 milliards aujourd'hui à $15 à $20 milliards pendant 15 années. Le centre principal du médicament régénérateur à court terme sera sur des applications pratiques et visées telles que des soins continuels de blessure. Avec une blessure $10 milliards avancée globale inquiétez-vous le marché, qui comprend un marché d'ulcère de pied diabétique de $2 milliards États-Unis, nous anticipent ardemment les résultats de notre étude pivotalement d'ulcère de pied diabétique de la phase III, et éventuel la commercialisation planification de notre dispositif de dermaPACE™ aux États-Unis en 2011. Nous avons également commencé des discussions avec les chirurgiens des États-Unis et les centres de soins largement identifiés de blessure pour commencer l'étude des blessures continuelles veineuses et complexes, la plus grande partie du marché de soins de la blessure $5 milliards avancé par États-Unis. »

M. Cashman prolongé, « en plus des signes de soins de blessure, nous poursuivons agressivement le marché pour la stimulation de croissance osseuse et la régénération continuelle de tendinite. En soi, nous comptons introduire notre dispositif d'orthoPACE™ pour des demandes de règlement musculosquelettiques à certains marchés européens pendant le deuxième trimestre de 2010. L'orthoPACE™ a un contrat, modèle portatif et tient compte pour que les demandes de règlement soient exécutées par un conducteur unique dans les réglages d'hôpital et de bureau. Cette combinaison de rendement et de résultats prouvés en travers d'une large gamme d'applications de demande de règlement nous permettra de positionner l'orthoPACE™ comme technologie extracorporelle de la meilleure qualité d'onde choc pour des conditions musculosquelettiques en Europe. »

Bilans financiers de premier trimestre

Les bilans financiers de SANUWAVE pour le premier trimestre de 2010 réfléchissent la recherche et développement actuelle de la compagnie de la technologie de PACE™ pour l'étude de soins de blessure du dermaPACE™ ide, et le travail développement pour des usages orthopédiques et de cosmétique. Pour les trois mois a fini le 31 mars 2010, la compagnie rapportée une perte des fonctionnements continus de $3,0 millions, comparés avec une perte des fonctionnements continus de $2,1 millions pour la même période en 2009. La perte plus élevée est due principalement d'une augmentation $0,3 millions des frais de recherche et développement liés aux efforts cliniques actuels, et une augmentation $0,4 millions en général et les frais généraux principalement dus à l'augmentation des frais de compensation de barre non monétaire pour des concessions neuves des options, des garanties et de la barre restreinte du management et des directeurs de la compagnie en septembre 2009.

Pour le premier trimestre de 2010 la compagnie rapportée une perte nette de $3,0 millions, ou $0,24 selon la part, avec une perte nette pour le premier trimestre de 2009 de $1,8 millions, ou de $0,17 selon la part. La perte nette pour le premier trimestre de 2009 comprend le bénéfice d'exploitation équivalence discontinués, réseau de l'impôt, de $0,3 millions liés principalement à la ligne de produits vétérinaire vendue en juin 2009 pour $3,5 millions.

La compagnie a fini le premier trimestre de 2010 avec $1,1 millions de liquidités, avec $1,8 millions à partir du 31 décembre 2009. Le comptant net de la compagnie employé en continuant des fonctionnements était $1,7 millions pour le premier trimestre de 2010, avec $2,3 millions pour la même période de 2009. La réduction de l'utilisation de l'argent liquide des fonctionnements continus en 2010 était principalement due au calage des paiements de comptes fournisseurs.

Source:

 SANUWAVE Health, Inc.