O Estudo demonstra propriedades do cancro da anti-próstata da Pectina Alterada do Citrino

Os Pesquisadores na Universidade de Columbia analisaram recentemente os efeitos positivos da Pectina Alterada do Citrino (MCP) em linha celular do cancro da próstata do ser humano e do rato. Os resultados, como relatados pelo Dr. Aaron Katz do pesquisador do chumbo na em linha-primeira publicação de Terapias Integrative do Cancro, mostram que o MCP inibe a proliferação de pilha e induz o apoptosis (morte celular programada) em células cancerosas andrógeno-dependentes e andrógeno-independentes em um momento e em uma maneira dependente da dose.

O Cancro da próstata é a segunda causa principal da morte do cancro nos homens, e 1 em 6 ficará o cancro da próstata durante sua vida. O Dr. Junho Yan, autor principal, explica, “Nossos resultados demonstram claramente que o MCP possui propriedades do cancro da anti-próstata (em pilhas de cancro da próstata andrógeno-dependentes (sensível hormonal) e andrógeno-independentes resistente hormonal). Estes resultados sugerem fortemente que o MCP possa ser um agente chemopreventive e terapêutico prometedor contra esta malignidade.”

A Pectina Alterada do Citrino é derivada do pith de citrinos, e alterada para encontrar características moleculars específicas da corrente e do peso. Os Dados sugerem que o MCP interfira com as propriedades obrigatórias das proteínas da superfície da célula cancerosa chamadas galectins. 

“Considerando o ponto baixo - o peso molecular do MCP usado no estudo,” Dr. Yan continua, “nós especula que este MCP novo estará absorvido mais prontamente no corpo humano, assim que significa que a concentração relativa que alcança a glândula de próstata será maior. Conseqüentemente, tomar este MCP pode ser uma maneira excelente de impedir o cancro da próstata, dado que o cancro da próstata está considerado como um cancro evitável. Além Disso, este MCP pode ser uma medicina adjuvante eficaz para a terapia do cancro.”

Os Ricos em um componente do polisacárido chamado o galactosyl, MCP ligam às proteínas do galectin e impedem pilhas cancerígenos da aderência entre si e à parede interna de vasos sanguíneos, do crescimento e da angiogênese desse modo de inibição do tumor. Este estudo apoia os resultados da pesquisa precedente sobre o MCP, que demonstrou o benefício clínico nos pacientes com os tumores contínuos avançados, assim como da sua capacidade alongar o tempo de duplicação da PSA nos homens com cancro da próstata periódico. Igualmente mostrou a capacidade para induzir o apoptosis com a inibição do caminho do sinal de MAPK e da activação de Caspase-3.

O Dr. Isaac Eliaz (www.dreliaz.org), de quem o estudo é o autor reconhece para sua revelação da Pectina Alterada do Citrino usada em sua análise mais recente, nota a importância desta pesquisa nova, dizer, “o cancro da próstata Andrógeno-Dependente é o tipo mais comum de cancro da próstata, e esse encontrado mais frequentemente na doença localizada e menos agressiva.  O Que é o mais significativo é a capacidade deste tipo específico de MCP para induzir o apoptosis em linha celular andrógeno-independentes do cancro da próstata, que é o cancro mais agressivo que pode se reproduzir por metástese e conduzir à morte. Retardar a progressão deste cancro tem um efeito directo em prolongar a vida destes indivíduos.” 

“O papel anti-metastático do MCP é bem conhecido,” continua o Dr. Eliaz. “O facto de que pode ter um efeito directo no cancro próprio faz importante na prevenção, no cancro da próstata da fase inicial (que é geralmente dependente hormonal do sensível-andrógeno), e no estado avançado avançou o cancro da próstata. Sua segurança e o facto de que não trabalha através dos mecanismos induzidos hormonais da acção fazem-lhe um agente excelente a ser usado conjuntamente com outras terapias.”

A pesquisa Em Curso sobre este MCP na próstata assim como no cancro da mama continua a mostrar resultados encorajadores, e os estudos adicionais são próximos.

Publicação da Saúde de SOURCE Melhor; Terapias Integrative do Cancro

Source:

Better Health Publishing; Integrative Cancer Therapies