Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Caractéristiques d'essai de la phase 2 de l'IL-21 de ZymoGenetics dans le mélanome métastatique à présenter à la rencontre annuelle d'ASCO

ZymoGenetics, Inc. (NASDAQ : ZGEN) annoncé que des résultats progressifs étape finaux de survie seront présentés d'un test clinique de la phase 2 dans les patients présentant le mélanome métastatique de l'étape 4 à la société américaine de la rencontre annuelle clinique (ASCO) d'oncologie Chicago le 5 juin 2010 dans un exposé oral. Le test clinique multicentre préliminaire a évalué 3 régimes de dose de l'interleukine 21 (IL-21) dans 40 patients sans le traitement systémique antérieur pour le mélanome métastatique.

« Nous avons sélecté 30µg/kg/day comme dose pour l'enquête postérieure et planification une étude randomisée de la phase 2b avec l'Institut national du cancer du groupe de tests cliniques du Canada qui recherchera à valider davantage l'efficacité d'IL-21 comme demande de règlement pour le mélanome métastatique. »

L'abrégé sur rencontre annuelle d'ASCO rapporté un taux de réponse objectif général à IL-21 de 24% et à survie progressive étape médiane de 5,19 mois, qui seront actualisés avec l'analyse finale pour l'exposé oral. Dans une base de données historique d'autres études de mélanome de la phase 2 entreprises par l'Institut national du cancer du groupe de tests cliniques du Canada avec les critères assimilés d'entrée, la survie progressive étape médiane était de 1,58 mois. Le taux de réponse objectif ne dépendait pas de l'état de mutation de BRAF. Les événements défavorables les plus courants étaient fatigue, éruption, diarrhée et myalgie. Le résumé IL-21 est procurable chez ASCO.org. Des résultats actualisés seront présentés à ASCO.

« Nous sommes encouragés par la survie progressive étape et taux de réponse dans les patients présentant le mélanome avancé, » a dit Eleanor L. Ramos, M.D., vice-président principal et médecin-chef de ZymoGenetics. « Nous avons sélecté 30µg/kg/day comme dose pour l'enquête postérieure et planification une étude randomisée de la phase 2b avec l'Institut national du cancer du groupe de tests cliniques du Canada qui recherchera à valider davantage l'efficacité d'IL-21 comme demande de règlement pour le mélanome métastatique. »

Exposé oral d'ASCO

Titre abstrait : Interleukin-21 (IL-21) a l'activité dans les patients (spécialiste) présentant le mélanome métastatique (MM)

Résumé # : 8507

Présentateur : Teresa Petrella, DM, GCS, FRCPC, centre de cancer d'ODETTE, groupe de tests cliniques du NCIC

Date : Le 5 juin 2010

Temps : 14h00

Place : S406 (chambre de vue)

Source:

 ZymoGenetics