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Advaxis dose le premier patient dans l'essai approuvé par le FDA de la phase II CIN

Advaxis, Inc., (OTCBB : ADXS), la société de biotechnologie sous tension et atténuée de monocytogènes (Lm) de Listeria, a dosé le premier patient en sa nourriture des USA et médicament (FDA) Gestion-approuvés, test clinique de la phase II dans la néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN), couramment connue sous le nom de dysplasie cervicale.

Le « dosage du premier patient est une étape significative pour notre compagnie »

Le test clinique slated pour être un multicentre, randomisé, le placebo réglé, test clinique sans visibilité d'ADXS11-001 - candidat immunotherapeutic du fil d'Advaxis. Le dosage a été administré au site de M. Keith Aqua, M.D. de l'institut pour la santé des femmes et de fuselage.

Le « dosage du premier patient est une étape significative pour notre compagnie, » Advaxis commenté Chairman/CEO Thomas A. Moore. « C'est un développement fortement attendu parmi tous les dispositifs de tension d'Advaxis et d'immunothérapie, à grand ; après Dendreon Corporation récent (Nasdaq : DNDN) Approbation de FDA. Nous attendons avec intérêt de compléter et d'enregistrer la première patte de dosage au cours environ des quinze (15) mois suivants. »

Source:

Advaxis, Inc.