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Advaxis dosa il primo paziente nella prova approvata dalla FDA di fase II CIN

Advaxis, Inc., (OTCBB: ADXS), la società di biotecnologia in tensione e attenuata (Lm) dei monocytogenes di listeria, ha dosato il primo paziente in sui alimento degli Stati Uniti e droga (FDA) Amministrazione-approvati, test clinico di fase II nella neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN), conosciuta comunemente come displasia cervicale.

“Dosare il primo paziente è una pietra miliare significativa per la nostra società„

Il test clinico slated per essere uno studio multicentrico, ripartito con scelta casuale, il placebo gestito, test clinico accecato di ADXS11-001 - candidato immunotherapeutic del cavo di Advaxis. Il dosaggio è stato amministrato al sito del Dott. Keith Aqua, M.D. dell'istituto per la salubrità delle donne & dell'organismo.

“Dosare il primo paziente è una pietra miliare significativa per la nostra società,„ Advaxis commentato Chairman/CEO Thomas A. Moore. “È uno sviluppo altamente atteso fra tutti i seguaci di immunoterapia e di Advaxis, in generale; dopo il Dendreon Corporation recente (Nasdaq: DNDN) Approvazione di FDA. Aspettiamo con impazienza di completare e la segnalazione del primo cosciotto di dosaggio durante approssimativamente i quindici (15) mesi prossimi.„

Source:

Advaxis, Inc.