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Advaxis dosa o primeiro paciente na experimentação aprovado pelo FDA da fase II CIN

Advaxis, Inc., (OTCBB: ADXS), a empresa de biotecnologia viva, atenuada (Lm) dos monocytogenes do Listeria, dosou o primeiro paciente em seus alimento dos E.U. e droga (FDA) Administração-aprovados, ensaio clínico da fase II na neoplasia intraepithelial cervical (CIN), conhecida geralmente como a displasia cervical.

“Dosar o primeiro paciente é um marco miliário significativo para nossa empresa”

O ensaio clínico slated para ser um multicenter, randomized, placebo controlado, ensaio clínico cegado de ADXS11-001 - candidato immunotherapeutic do chumbo de Advaxis. A dose foi administrada no local do Dr. Keith Aqua, M.D. do instituto para a saúde das mulheres & do corpo.

“Dosar o primeiro paciente é um marco miliário significativo para nossa empresa,” Advaxis comentado Chairman/CEO Thomas A. Moore. “É uma revelação altamente esperada entre todos os seguidores de Advaxis e de imunoterapia, geralmente; depois do Dendreon recente Corporaçõ (Nasdaq: DNDN) Aprovação do FDA. Nós olhamos para a frente a terminar e a relatar o primeiro pé de dose durante aproximadamente os próximos quinze (15) meses.”

Source:

Advaxis, Inc.