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Advaxis dosifica al primer paciente en juicio aprobada por la FDA de la fase II CIN

Advaxis, Inc., (OTCBB: ADXS), la compañía de biotecnología viva, atenuada (Lm) de los monocytogenes de la listeriosis, ha dosificado al primer paciente en su comida y droga Administración-aprobadas (FDA), juicio clínica de los E.E.U.U. de la fase II en la neoplasia intraepitelial cervical (CIN), conocida común como displasia cervical.

La “dosificación del primer paciente es una piedra miliaria importante para nuestra compañía”

La juicio clínica slated para ser un multicentro, seleccionado al azar, placebo controlado, juicio clínica cegadora de ADXS11-001 - candidato immunotherapeutic del guía de Advaxis. La dosificación fue administrada en el sitio del Dr. Keith Aqua, M.D. del instituto para la salud de las mujeres y de la carrocería.

La “dosificación del primer paciente es una piedra miliaria importante para nuestra compañía,” Advaxis comentado Chairman/CEO Thomas A. Moore. “Es un revelado altamente aguardado entre todos los seguidores de Advaxis y de la inmunoterapia, en general; después del Dendreon reciente Corporation (Nasdaq: DNDN) Aprobación del FDA. Observamos adelante a terminar y a denunciar el primer tramo de dosificación durante aproximadamente los quince (15) meses próximos.”

Source:

Advaxis, Inc.