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Le profilage Fonctionnel utilisant EVA/PCD pour des régimes thérapeutiques de prescription pour le Stade IV NSCLC améliorent la survie

Une équipe des chercheurs chez Rational Therapeutics, Inc. (http://www.rationaltherapeutics.com) et Malcolm Todd que le Cancer Instituent (Long Beach, Californie) a enregistré que le profilage fonctionnel utilisant l'analyse d'ex vivo de la mort cellulaire programmée (EVA/PCD) peut être employé pour prescrire les régimes thérapeutiques qui le doubles la taux de réponse et survie dans les patients présentant le cancer de poumon de cellules de non-petit du Stade IV (NSCLC). Les découvertes de leur test clinique de la phase II seront présentées dimanche 6 juin à la quarante-sixième Rencontre Annuelle de la Société Américaine de l'Oncologie Clinique (ASCO) Chicago.

« Ce n'est pas les médicaments en soi, mais plutôt comment elles ont été sélectées, qui ont changé les résultats tellement excessivement. Tandis Que chacun parle du traitement contre le cancer « personnalisé », nous le faisons. »

Le profilage Fonctionnel fournit un hublot en temps réel sur la façon dont les tumeurs humaines répondront au traitement. En capturant des cellules dans leur micro-environnement naturel, il rapproche la biologie humaine dans le laboratoire. NSCLC - la principale cause de décès par cancer aux USA, avec peu de changement de la survie pendant des décennies - offres un objectif idéal pour cet élan.

L'exposé d'étude d'ASCO intitulé, « Essai de Phase II de Chimiothérapie Personnalisée Dans le Stade IV NSCLC : Application Clinique du Profilage Fonctionnel Dans le Traitement Principal » (Numéro 7617 de Résumé ; Citation : J. Clin Oncol 28:7s, 2010), décrit des résultats réalisés dans les patients qui ont reçu le traitement principal basé sur leurs différentes analyses d'ex vivo.

« Cette méthode pour traiter NSCLC permet à des médecins d'optimiser l'utilisation de la chimiothérapeutique existante et explorer des traitements nouveaux d'une manière dont peut changer l'histoire naturelle de la maladie, » a dit M. Nagourney. « Ce Qui effectue l'élan d'EVA/PCD seul est sa capacité de capturer des tissus humains dans leur condition indigène, récapitulant des conditions cellulaires trouvées au corps humain. »

Tandis Que l'étude utilisait seulement les médicaments Approuvés par le FDA de NSCLC, elle a eu comme conséquence un taux de réponse de 62 pour cent - davantage que le double>

« Tandis Que la plupart des chercheurs de cancer explorent génomique et les plates-formes proteomic dans un effort « individualisent la » demande de règlement, de telles techniques ne peuvent pas approcher la capacité d'analyses fonctionnelles d'examiner les complexités et les redondances des voies humaines de signalisation de tumeur, » M. ajouté Nagourney. « Cependant, c'est ces voies cellulaires de signalisation qui déterminent la réponse clinique. Les Experts doivent être disposés à recevoir que le génotype n'égale pas le phénotype. »

L'étude a prescrit des demandes de règlement sélectées parmi les médicaments déterminés de NSCLC comprenant la Gemcitabine, le Pemetrexed (Eli Lilly), le Paclitaxel, Carboplatine (Bristol Myers), le Vinorelbine (Roche) et l'Erlotinib (Genentech).

Tandis Que ce sont les mêmes agents déjà appliqués largement par des oncologistes, M. Nagourney conclu, « Ce n'est pas les médicaments en soi, mais plutôt comment elles ont été sélectées, qui ont changé les résultats tellement excessivement. Tandis Que chacun parle du traitement contre le cancer « personnalisé », nous le faisons. »

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