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Le RTU annonce des résultats des essais cliniques de la phase 2 d'UF-021 dans les patients avec des rétinites pigmentaires

Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : SCMP) a aujourd'hui confirmé que son associé, R-Tech Ueno, Ltd (« RTU ») (indicatif d'Osaka Securities Exchange Hercule : 4573), rapporté les résultats de son test clinique récent réalisé de la phase 2 d'UF-021 dans des patients de rétinites pigmentaires. Les résultats ont montré l'amélioration dans la dose-dépendant visuelle de fonctionnement dans le test de champ visuel et les découvertes subjectives. En outre, bien qu'il y ait eu une irritation lors de l'instillation, là n'étaient aucun effet inverse sévère.

« société pharmaceutique globale se spécialisant dans les domaines spécifiques (ophthalmologie et dermatologie) et les produits pharmaceutiques de vente et se développants avec les yeux des médecins. »

C'était un multicentre, randomisé, à double anonymat, trois groupes parallèles, étude comparative de placebo entreprise selon la bonne pratique clinique en vigueur (cGCP). Cette étude clinique de la phase 2 d'UF-021 a été entreprise dans la mi-étape 112 aux patients de rétinites pigmentaires de tard-étape.

En avril 2009, Sucampo a qualifié le RTU des juste de développement et de commercialisation à UF-021 pour les Etats-Unis et le Canada, y compris tous les brevets associés, améliorations et toute autre propriété intellectuelle possédés, réglés et développés par RTU.

La caractéristique de cet essai subit l'analyse approfondie et sera soumise à une conférence scientifique appropriée pour l'exposé.

La rétinite pigmentaire est une maladie génétique caractérisée par la perte de vision graduelle et irréversible et l'acuité visuelle décroissante. Pendant que le RP progresse, la vie quotidienne devient de plus en plus plus difficile. La cécité de toutes les causes est parmi les la plupart des lésions importantes à la qualité de vie d'un patient et est un gestionnaire important de maintenance basée sur patient de coût des soins et de mode de vie. Il n'y a aucun médicament ou procédure thérapeutique actuel reconnue pour la demande de règlement du RP aujourd'hui.

Source:

Sucampo Pharmaceuticals, Inc.