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RTU annuncia i risultati di test clinico di fase 2 di UF-021 in pazienti con le retinite pigmentose

Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SCMP) oggi ha confermato che il suo partner, R-Tecnologia Ueno, srl (“RTU„) (codice di Osaka Securities Exchange Ercole: 4573), riferito i risultati del suo test clinico recentemente completato di fase 2 di UF-021 nei pazienti di retinite pigmentose. I risultati hanno mostrato il miglioramento nella dose-dipendente visiva di funzione sia nella prova del campo visivo che nei risultati soggettivi. Ancora, sebbene ci fosse un'irritazione sopra instillazione, là era effetti contrari non severi.

“ditta farmaceutica globale che si specializza nei campi specifici (oftalmologia e dermatologia) e nei prodotti farmaceutici di vendita e di sviluppo attraverso gli occhi di medici.„

Ciò era un multi-center, ripartito con scelta casuale, capanno mimetico del doppio, tre gruppi paralleli, studi gestiti placebo intrapresi secondo buona pratica clinica in vigore (cGCP). Questi studi clinici di fase 2 di UF-021 sono stati intrapresi nella mezzo fase 112 ai pazienti di retinite pigmentose della tardi-fase.

Nell'aprile 2009, Sucampo ha conceduto una licenza RTU dalle destre di commercializzazione e dello sviluppo a UF-021 per gli Stati Uniti ed il Canada, compreso tutti i brevetti associati, miglioramenti e l'altra proprietà intellettuale di proprietà, gestiti e sviluppati da RTU.

I dati da questa prova stanno subendo ulteriore analisi e saranno presentati ad una conferenza scientifica appropriata per la presentazione.

La retinite pigmentosa è una malattia genetica caratterizzata dal progressivo, dalla perdita irreversibile della visione e dall'acuità visiva diminuente. Mentre il RP progredisce, la vita quotidiana diventa sempre più più difficile. La cecità da tutte le cause è fra le lesioni più significative alla qualità di vita di un paziente ed è un driver importante adi costo basato a paziente di manutenzione di stile di vita e di cura. Non ci sono droghe o procedure terapeutiche corrente approvate oggi per il trattamento del RP.

Source:

Sucampo Pharmaceuticals, Inc.