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RTU anuncia resultados do ensaio clínico da fase 2 de UF-021 nos pacientes com pigmentosa da retinite

Sucampo Fármacos, Inc. (NASDAQ: SCMP) confirmou hoje que seu sócio, R-Tecnologia Ueno, Ltd. (“RTU”) (código de Osaka Securities Exchange Hercules: 4573), relatado os resultados de seu ensaio clínico recentemente terminado da fase 2 de UF-021 em pacientes do pigmentosa da retinite. Os resultados mostraram a melhoria na dose-dependente visual da função no teste de campo visual e em resultados subjetivos. Além disso, embora houvesse uma irritação em cima da instilação, lá estava uns efeitos adversos não severos.

“companhia farmacéutica global que especializa-se em campos específicos (oftalmologia e dermatologia) e em produtos farmacêuticos de venda e tornando-se pelos olhos dos doutores.”

Este era um multi-center, randomized, cortina do dobro, três grupos paralelos, estudo controlado placebo conduzido de acordo com a boa prática clínica actual (cGCP). Este estudo clínico da fase 2 de UF-021 foi conduzido na meados de-fase 112 aos pacientes do pigmentosa da retinite da tarde-fase.

Em abril de 2009, Sucampo licenciou RTU dos direitos da revelação e da comercialização a UF-021 para os Estados Unidos e o Canadá, incluindo todas as patentes associadas, melhorias e a outra propriedade intelectual possuídas, controladas e desenvolvidas por RTU.

Os dados desta experimentação estão submetendo-se à análise mais aprofundada e serão submetidos a uma conferência científica apropriada para a apresentação.

O pigmentosa da retinite é uma doença genética caracterizada pela perda progressiva, irreversível da visão e pela acuidade visual de diminuição. Enquanto o RP progride, o dia-a-dia torna-se cada vez mais mais difícil. A cegueira de todas as causas está entre os ferimentos os mais significativos à qualidade de um paciente de vida e é um motorista principal do custo paciente-baseado da manutenção do cuidado e do estilo de vida. Não há nenhum droga ou procedimento terapêutico aprovada actualmente para o tratamento do RP hoje.

Source:

Sucampo Pharmaceuticals, Inc.