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Les chercheurs présentent des caractéristiques d'étude de phase II de lenalidomide dans les patients avec CLL non traité à ASCO

Celgene Sàrl international (NASDAQ : CELG) a aujourd'hui annoncé que les chercheurs ont présenté des caractéristiques d'une étude de phase II chercheur-commencée du lenalidomide (REVLIMID) dans les patients non traités avec la leucémie lymphocytaire chronique à la rencontre annuelle de la société américaine de l'oncologie clinique.

Les résultats de l'étude d'unique-arme de la phase II rapportée qu'à une revue médiane de 23 mois, le taux de réponse général (OR) pour 60 patients evaluable était 62%, et 15% de patients ont réalisé une réaction complète (CR/CRi). À la revue médiane, la survie progressive étape médiane n'avait pas été atteinte et le taux de survie général était 90%.

Les événements défavorables de la pente les plus courants 3 ou 4 rapportés dans l'étude étaient la neutropénie (38% de cycles), la thrombopénie (14% de cycles), et l'anémie (<1% de cycles). On a observé des infections de la pente 3-4 dans 15% de patients.

Les patients dans l'étude étaient de 65 ans ou plus âgés avec CLL non traité et mg/jour 5 reçu de lenalidomide pour les 56 premiers jours de la demande de règlement et mg/jour jusqu'à 25 alors titré par 5 échelons de mg pendant des jours 1-21 de chaque cycle (28 jours) comme tolérés.

Ces caractéristiques sont d'une étude d'investigation. REVLIMID n'a pas l'approbation de vente pour la demande de règlement des patients avec CLL non traité.

Source:

Celgene International Sàrl