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Actuales datos de los investigadores del estudio de la fase II del lenalidomide en pacientes con CLL no tratado en ASCO

Celgene Sàrl internacional (NASDAQ: CELG) anunció hoy que los investigadores presentaron datos de un estudio investigador-iniciado de la fase II del lenalidomide (REVLIMID) en pacientes no tratados con leucemia linfocítica crónica en la reunión anual de la sociedad americana de la oncología clínica.

Los resultados del estudio de una sola rama de la fase II denunciaron eso en una continuación mediana de 23 meses, la tasa de respuesta total (OR) para 60 pacientes evaluable era el 62%, y el 15% de pacientes logró una reacción completa (CR/CRi). En la continuación mediana, la supervivencia progresión-libre del punto medio no había sido alcanzada y la tasa de supervivencia total era el 90%.

Las acciones adversas mas comunes de la pendiente 3 o 4 denunciadas en el estudio eran la neutropenia (el 38% de ciclos), la trombocitopenia (el 14% de ciclos), y la anemia (el <1% de ciclos). Las infecciones de la pendiente 3-4 fueron observadas en el 15% de pacientes.

Los pacientes en el estudio eran 65 años o más viejos con CLL no tratado y recibida 5 mg/día del lenalidomide para los primeros 56 días de tratamiento y después titulada hasta 25 mg/día por 5 incrementos del magnesio por días 1-21 de cada ciclo (28 días) según lo tolerado.

Estos datos son de un estudio de investigación. REVLIMID no tiene aprobación del márketing para el tratamiento de pacientes con CLL no tratado.

Source:

Celgene International Sàrl