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Os resultados de quatro anos da continuação do estudo da fase 3 de SPRYCEL em CML-CP apresentaram em ASCO

Empresa de Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) e Otsuka Co. farmacêutico, o Ltd. anunciou hoje resultados de quatro anos da continuação de uma fase 3 randomized, da aberto-etiqueta, estudo da dose-optimização de SPRYCEL® (dasatinib) nos pacientes crônicos da leucemia mielóide da crônico-fase (CML-CP) resistentes ou intolerantes a Gleevec®* (mesylate do imatinib). Em quatro anos, porque todos os pacientes administraram o magnésio de SPRYCEL 100 uma vez diário, a sobrevivência total era 82% (CI de 95%: 76%-88%) e a sobrevivência progressão-livre era 66% (CI de 95%: 57%-74%).

“Como um pesquisador e um clínico, eu encontro estes resultados para ser muito encorajador.”

Estes dados foram apresentados na reuniãoth 46 anual da sociedade americana da oncologia clínica (ASCO) em Chicago. (#6512 abstrato)

Os dados de quatro anos da segurança deste estudo são consistentes com o perfil de segurança uma vez diariamente previamente relatado do magnésio de SPRYCEL 100. Os dados a longo prazo deste estudo igualmente demonstraram que os eventos adversos com magnésio de SPRYCEL 100 ocorreram uma vez diariamente primeiramente dentro dos primeiros 24 meses do tratamento.

“Estes quatro ano-dados para SPRYCEL na segundo-linha ajuste adicionam a nosso corpo de conhecimento crescente desta medicamentação e o tratamento de CML total,” disse o xá de Neil, a DM, o PhD, o professor adjunto, a divisão da hematologia/oncologia, a Universidade da California, o San Francisco e o investigador principal do estudo. “Como um pesquisador e um clínico, eu encontro estes resultados para ser muito encorajador.”

Source:

 Bristol-Myers Squibb and Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.