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Los resultados de cuatro años de la continuación del estudio de la fase 3 de SPRYCEL en CML-CP presentaron en ASCO

Compañía de Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) y Otsuka Co. farmacéutico, el Ltd. anunció hoy resultados de cuatro años de la continuación de una fase 3 seleccionada al azar, de la abierto-escritura de la etiqueta, estudio de la dosis-optimización de SPRYCEL® (dasatinib) en los pacientes crónicos de la leucemia mieloide de la crónico-fase (CML-CP) resistentes o intolerantes a Gleevec®* (mesylate del imatinib). En cuatro años, porque todos los pacientes administraron el magnesio de SPRYCEL 100 una vez diario, la supervivencia total era el 82% (ci del 95%: 76%-88%) y la supervivencia progresión-libre era el 66% (ci del 95%: 57%-74%).

“Como un investigador y clínico, encuentro estos resultados para ser muy encouraging.”

Estos datos fueron presentados en la reuniónth anual 46 de la sociedad americana de la oncología clínica (ASCO) en Chicago. (#6512 abstracto)

Los datos de cuatro años del seguro de este estudio son constantes con el perfil de seguro previamente una vez diariamente denunciado del magnesio de SPRYCEL 100. Los datos a largo plazo de este estudio también demostraron que las acciones adversas con el magnesio de SPRYCEL 100 ocurrieron una vez diariamente sobre todo en el plazo de los primeros 24 meses del tratamiento.

“Estos cuatro año-datos para SPRYCEL en la segundo-línea fijación agregan a nuestra base de conocimientos cada vez mayor de esta medicación y el tratamiento de CML total,” dijo el Sah de Neil, el Doctor en Medicina, el doctorado, el profesor adjunto, la división de hematología/de oncología, la Universidad de California, San Francisco y al investigador principal del estudio. “Como un investigador y clínico, encuentro estos resultados para ser muy encouraging.”

Source:

 Bristol-Myers Squibb and Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.