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SFDA aprueba la viruta SPR-basada del HPV-DNA de las tecnologías médicas de China

China Medical Technologies, Inc. (la “compañía”) (Nasdaq: CMED), (“IVD”) una compañía diagnóstica in vitro avanzada China-basada principal, anunciada hoy que ha recibido la aprobación para su viruta SPR-basada de HPV-DNA (la “viruta de HPV”) del estado Food and Drug Administration de China (el “SFDA”).

El papillomavirus humano (“HPV”) es un virus común que infecta la piel y las membranas mucosas de seres humanos y causa diversas clases de verrugas así como de cáncer de cuello del útero. Sobre 100 subtipos de HPV se han determinado, en los cuales 16 subtipos de alto riesgo de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 81) pueden llevar al revelado del cáncer de cuello del útero y de 8 subtipos poco arriesgados de HPV (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 70) pueden llevar a las verrugas genitales. La viruta de HPV puede descubrir los genotipos de alto riesgo así como los genotipos poco arriesgados colocando la muestra de un paciente en una viruta y tramitando la viruta por el analizador completo-automatizado del SPR de la compañía. La viruta de HPV puede también distinguir la infección múltiple de HPV así como determinar la carga viral que son importantísima para que los médicos recomienden el tratamiento para los pacientes.

Según la Organización Mundial de la Salud, China tiene una población de cerca de 500 millones de edades de las mujeres 15 años y más viejos quién están bajo riesgo de cáncer de cuello del útero. Según el Ministerio de Sanidad en China, aproximadamente 70 millones de chequeoes ginecológicos conducto en 2008.

Source:

China Medical Technologies, Inc.