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Les Chercheurs trouvent la voie neuve d'éviter la cécité provoquée par des rétinites pigmentaires

Chercheurs travaillant vers le remède pour le pigmentosa ; d'autres rétinopathies

Les Chercheurs à l'Université du Centre des Sciences de Santé de l'Oklahoma ont trouvé une voie d'employer un type neuf radical de thérapie génique pour éviter la cécité provoquée par des rétinites pigmentaires, donnant l'espoir aux 100.000 Américains prévus qui souffrent de cette maladie débilitante.

L'étude apparaît dans le Tourillon de la Fédération des Sociétés Américaines pour la Biologie Expérimentale (FASEB).

La recherche, aboutie par Muna Naash, Ph.D., à l'Université du Centre des Sciences de Santé de l'Oklahoma, avec des collaborateurs à Cleveland et à Buffalo, a découvert une voie de fournir des thérapies géniques connues directement aux cellules sensibles à la lumière affectées par cette maladie.

La découverte déjà est employée pour développer des demandes de règlement neuves pour une autre maladie - la dégénérescence maculaire, la principale cause de cécité aux Etats-Unis.

« Je suis captivé à son sujet. C'est pourquoi nous avions travaillé tellement dur pour obtenir ceci aussi rapidement que possible par les expériences nécessaires, ainsi nous pouvons publier nos découvertes et l'enlever aux patients, » Naash a dit. « Nous espérons que les résultats de notre étude seront instrumentaux en produisant d'un remède pour la cécité débilitante associée avec des rétinites pigmentaires et d'autres rétinopathies héritées et saisies. Nous voulons donner Oklahomans et d'autres souffrant de l'indépendance et de la qualité de vie renouvelées ces par maladies. »

Employant la technologie de nanoparticle, les scientifiques ont produit une gélule microscopique capable de transporter des traitements génétiques à leur destination à l'intérieur des cellules de la rétine. Le véhicule d'accouchement minuscule est testé avec un grand choix de thérapies géniques dans des modèles animaux avec le potentiel de traiter plusieurs maladies de cancer de la vessie au diabète. Les gélules ont des traitements très pertinents et transportants prouvés à l'emplacement montré dans l'oeil dans un délai de 15 mn d'accouchement et d'écarter le message génétique de réglage rapidement aux cellules avoisinantes.

« C'est une découverte incroyable en ce qui concerne de traiter avec la thérapie génique, » a dit Robert E. Léonard, M.D., un ophtalmologue au Doyen McGee Eye Institute. « En Dehors De de thérapie génique, nous sommes à une perte à pouvoir soigner ces patients, ainsi c'est recherche incroyablement importante. Elle est stupéfiante, très passionnant. »

La Rétinite pigmentaire est une maladie oculaire dans laquelle il y a les dégâts à la rétine. Les dégâts deviennent plus mauvais au fil du temps pendant que la visibilité (périphérique) de côté est graduellement détruite et peut éventuellement mener à la cécité. Le trouble généralement fonctionne dans les familles et peut être provoqué par un certain nombre d'anomalies génétiques avec des signes et symptômes apparaissant souvent d'abord dans l'enfance. Les problèmes de vision Sévères ne se développent pas habituellement jusqu'à l'âge adulte précoce.

Source : Université de l'Oklahoma