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Nuevo discernimiento en la transmisión de las enfermedades del prión

Las enfermedades del Prión son los desordenes neurodegenerative mortales que incluyen enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) en los seres humanos y la encefalopatía espongiforme bovina (EEB; conocido común como enfermedad de las vacas locas) en vacas. Las personas de investigadores, llevadas por Adriano Aguzzi y Christina Sigurdson, en Universit-tsSpital Z-Rico, Suiza, han generado los datos en ratones que proporcionan a la mayor comprensión de los factores que determinan cómo es fácil están para que las enfermedades del prión sean transmitidas a una nueva especie del ordenador principal. Esta información proporciona a nuevo discernimiento en una edición de seguridad alimentaria altamente importante; la exposición dietética a la carne de vaca contaminada con el agente de la EEB se cree para haber causado casi 200 casos de la variante CJD en seres humanos.

El agente infeccioso dominante en enfermedades del prión es PrPSc, un formulario altamente agregado de la proteína celular del prión (PrPC). La facilidad con la cual los priones de diversas especies se pueden transmitir a una nueva especie del ordenador principal varía dramáticamente. Las personas encontraron que la transmisión entre la especie con el mismo bloque hueco de la proteína en la posición 170 en PrPC era relativamente fácil mientras que era relativamente difícil entre esas especies con diversos bloques huecos en esa posición. Pues este bloque hueco de la proteína influencia la estructura de la proteína de PrPC, los autores sugieren que la estructura local de PrPC afectara por el bloque hueco de la proteína en la posición 170 pudiera tener un papel que accionaba en transmisibilidad del prión entre diversa especie.

Fuente: Gorrón de la Investigación Clínica