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L'Étude valide la protéine Grm1 comme objectif pour la demande de règlement de mélanome

La Recherche par des chercheurs À l'Institut de Cancer du New Jersey (CINJ) affiche la promesse neuve dans la demande de règlement du mélanome, le plus sérieux des cancers de la peau. Les découvertes, publiées pendant le 27 mai 2010, édition en ligne du Tourillon de la Dermatologie Investigatrice valident davantage l'équipe clinique et les découvertes précliniques que le blocage de la signalisation a normalement lancées par les résultats appelés de récepteur un Grm1 dans la croissance des cellules diminuée et le transfert diminué des cellules de mélanome, confirmant que Grm1 est un objectif potentiel pour la demande de règlement du mélanome. Les études neuves continuent à se concentrer sur un riluzole appelé de médicament, qui est utilisé généralement pour traiter Lou Gehrig's Disease (ALS). CINJ est un Centre D'excellence De la Faculté de Médecine En Bois d'UMDNJ-Robert Johnson.

Les cellules de Mélanome produisent souvent la protéine Grm1, qui est normalement produite dans le système nerveux central des mammifères. Le Lancement de cette protéine sur la surface des cellules de mélanome augmente l'accroissement et la propagation de la maladie. Riluzole, qui est approuvé par les Etats-Unis Food and Drug Administration pour la demande de règlement d'ALS (une maladie qui affectent des cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière), a été affiché pour bloquer l'action de Grm1. Cette étude, L'Inhibiteur Riluzole de Release de Glutamate Diminue le Transfert, l'Invasion, et la Prolifération des Cellules de Mélanome, jette un oeil plus attentif aux voies principales il est critique pour que Grm1 envoie message cet accroissement initié de mélanome et écarte qu'et examine un riluzole de rôle et un jeu assimilé différent de médicament en bloquant ces messages. Le travail est basé sur celui du laboratoire de Suzie Chen, du membre de CINJ et du professeur de la biologie chimique à l'École d'Ernest Mario de la Pharmacie chez Rutgers, l'Université De L'Etat Du New Jersey.

Les études Précédentes par cette équipe ont prouvé qu'en bloquant l'action de signalisation de Grm1, le lancement de deux voies différentes (MAPK et PI3K/AKT) importantes pour le développement de cellules de mélanome, accroissement, et l'écart, devient supprimé. Dans cette étude, les chercheurs se sont concentrés sur le riluzole et la BAIE 36-7620 de médicament expérimental et les effets fonctionnels de bloquer la signalisation le long de ces voies avec ces agents. Ils pouvaient afficher que cette demande de règlement des cellules de mélanome qui produisent Grm1 avec le riluzole ou la BAIE 36-7620 ont diminué la signalisation le long de ces voies critiques, mais également que cette diminution de la signalisation a comme conséquence une diminution d'accroissement et d'écart de mélanome, de ce fait de confirmer l'effet fonctionnel de la signalisation diminuée observée.

James S. Goydos, DM, directeur du Mélanome et du Programme Doux d'Oncologie de Tissu à CINJ et professeur agrégé de la chirurgie à la Faculté de Médecine En Bois d'UMDNJ-Robert Johnson, est l'auteur supérieur de l'étude. « Nous avons précédemment expliqué que nous pourrions bloquer les signes produits par Grm1 en cellules de mélanome. Maintenant nous avons joint le blocage du signe avec une diminution d'accroissement, de transfert, et d'écart de mélanome, une phase critique en validant Grm1 comme objectif pour soigner des patients avec le mélanome. Puisqu'il est présent dans plus de 60 pour cent de mélanomes humains, nous avons une « boudine » appropriée dans Grm1, et le riluzole s'avère être une flèche pertinente, » il a indiqué. M. Goydos a noté cela visant des multiples voies avec des thérapies combiné neuves concernant le riluzole serait idéal en produisant les demandes de règlement de mélanome les plus pertinentes, basées sur leurs études actuelles.

SOURCE L'Institut de Cancer du New Jersey