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el 90% de pacientes de HCV que se tratarán con regímenes triples de la terapia, recursos de la decisión de los hallazgos

Los recursos de la decisión, uno de la investigación de cabeza del mundo y las empresas consultivas para las entregas farmacéuticas y de la atención sanitaria, encuentran que, sobre la base de los perfiles clínicos ofrecidos a ellos, los clínicos reconocidos estiman ese un año después de que el lanzamiento de los productos farmacéuticos/telaprevir de Johnson & Johnson del vértice/de Mitsubishi Tanabe Pharma y el boceprevir de Merck, por lo menos el 90 por ciento de pacientes del virus de la hepatitis (HCV) C será tratado con regímenes triples de la terapia.

El nuevo parte del foro del médico y del pagador dio derecho a la hepatitis C: El reembolso y la absorción de Antivirals nuevos entre pagadores y prescriptores encuentra que los médicos reconocidos preveen tratar el 71 por ciento de tratamiento-ingenuo y el 78 por ciento de pacientes del no respondedor con el telaprevir/la espiga-IFN/el ribavirín y el 19 por ciento de tratamiento-ingenuo y no respondedores con el boceprevir/la espiga-IFN/el ribavirín. Similar a los clínicos, los directores de la farmacia de las organizaciones (MCO) del cuidado manejado están abiertos a reembolsar el telaprevir y el boceprevir. Sin embargo, los directores reconocidos de la farmacia no indican una preferencia sin obstrucción por cualquiera uno de estos inhibidores de proteasa.

El “solamente 10 por ciento de los directores de la farmacia que reconocimos no prevee agregar el telaprevir o boceprevir a sus formularios de la droga,” dijo al analista Alexandra Makarova, M.D. Ph.D. de los recursos de la decisión “los directores reconocidos restantes de la farmacia están partidos con respecto a la opción del inhibidor de proteasa para la adición a sus formularios. El veinticinco por ciento prevee agregar el telaprevir y el boceprevir, mientras que el 15 por ciento agregará solamente el telaprevir y el 5 por ciento agregará solamente el boceprevir. El cuarenta por ciento de directores de la farmacia tomará su decisión basada en el costo relativo de cada agente.”

El parte también encuentra que casi la mitad de clínicos reconocidos indica que él utilizará Pegasys de Roche y PegIntron de Merck alternativamente conjuntamente con un agente antivirus HCV-específico incluso si este agente fue evaluado en las juicios clínicas que implicaban solamente uno de éstos espiga-IFNs. Sin embargo, una mitad de doctores prevee combinar un agente antivirus HCV-específico nuevo solamente con la espiga-IFN que fue utilizada con el agente antivirus en juicios clínicas. Estos médicos indican que utilizarán probablemente Pegasys en regímenes triples de la terapia como están evaluando a la mayoría de agentes antivirus HCV-específicos con Pegasys bastante que PegIntron.  

Hepatitis C: El reembolso y la absorción de Antivirals nuevos entre pagadores y prescriptores se basa en una encuesta sobre los E.E.U.U. de 74 gastroenterólogos, de 26 hepatologists y de 20 directores de la farmacia de MCO. Sus reacciones fueron comparadas para fijar semejanzas y contrastes de pareceres con respecto a factores clínicos, económicos y científicos.

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